1-[3-(piperidin-1-yl)prop-1-en-2-yl]cyclohexanol | 1624997-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-(piperidin-1-yl)prop-1-en-2-yl]cyclohexanol
• 英文别名: 1-(3-Piperidin-1-ylprop-1-en-2-yl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 1624997-07-4
• 化学式: C₁₄H₂₅NO
• 分子量: 223.359
• InChiKey: LSYKSSBPPMCVDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(tributylstannyl)allyl)piperidine 、 环己酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到1-[3-(piperidin-1-yl)prop-1-en-2-yl]cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  通过锂化中间体合成功能化烯丙胺

  摘要：

  锂化烯丙胺很容易通过锡-锂交换从甲锡烷基化烯丙胺中获得，并且是适用于广泛转化的亲核试剂。对于醛和酮，会形成氨甲基化烯丙醇，而与 α-溴化酮的反应会产生乙烯基环氧化物或醛，这取决于所使用的反应和后处理条件。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400017