1-((1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-1H-pyrrole-2,5-dione | 1620159-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-((1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• CAS: 1620159-59-2
• 化学式: C₁₃H₉ClN₄O₂
• 分子量: 288.693
• InChiKey: JSRBAINHNUJULH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  68.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮-4-氯苯 、 2,5-dioxo-1-(prop-2-yn-1-yl)pyrrolidin-3-yl acetate 在 copper(l) iodide 、 五甲基二乙烯三胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到1-((1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized N-triazolyl maleimides

  摘要：

  An easy and mild two-step one-pot reaction allowed the synthesis of functionalized N-triazolyl maleimide. Next, the addition of propargyl alcohol and propargyl amine to the N-acyliminium ion mediated by Lewis acid, In(OTf)(3), allowed the introduction of a second 1,2,3-triazol ring at position 5 of the amide. The products in both reactions were achieved in moderate to good yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.095