2,5-dioxo-1-(prop-2-yn-1-yl)pyrrolidin-3-yl acetate | 1620159-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,5-dioxo-1-(prop-2-yn-1-yl)pyrrolidin-3-yl acetate
• CAS: 1620159-58-1
• 化学式: C₉H₉NO₄
• 分子量: 195.175
• InChiKey: NMMVCPNRSZAFBD-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.69
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dioxo-1-(prop-2-yn-1-yl)pyrrolidin-3-yl acetate 在 indium(III) triflate 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 五甲基二乙烯三胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-((1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-5-(prop-2-yn-1-yloxy)-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized N-triazolyl maleimides

  摘要：

  An easy and mild two-step one-pot reaction allowed the synthesis of functionalized N-triazolyl maleimide. Next, the addition of propargyl alcohol and propargyl amine to the N-acyliminium ion mediated by Lewis acid, In(OTf)(3), allowed the introduction of a second 1,2,3-triazol ring at position 5 of the amide. The products in both reactions were achieved in moderate to good yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.095
• 作为产物：
  描述：

  L-苹果酸 、 乙酰氯 、 炔丙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 33.0h， 以95%的产率得到2,5-dioxo-1-(prop-2-yn-1-yl)pyrrolidin-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized N-triazolyl maleimides

  摘要：

  An easy and mild two-step one-pot reaction allowed the synthesis of functionalized N-triazolyl maleimide. Next, the addition of propargyl alcohol and propargyl amine to the N-acyliminium ion mediated by Lewis acid, In(OTf)(3), allowed the introduction of a second 1,2,3-triazol ring at position 5 of the amide. The products in both reactions were achieved in moderate to good yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.095