[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-(4-decoxy-3-fluorophenyl)phenoxy]oxan-2-yl]methyl acetate | 1053261-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-(4-decoxy-3-fluorophenyl)phenoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1053261-43-0
• 化学式: C₃₆H₄₇FO₁₁
• 分子量: 674.761
• InChiKey: NKHXTKHTUCEIER-SQGINLDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-(4-decoxy-3-fluorophenyl)phenoxy]oxan-2-yl]methyl acetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[4-(4-decoxy-3-fluorophenyl)phenoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  A new approach to carbohydrate functionalized aromatic compounds

  摘要：

  Liquid crystalline aryl-beta-O-D-glucosides are synthesized by palladium-catalysed cross-coupling of 4-bromophenyl-beta-O-D-tetraacetylglucoside with boronic acids.

  DOI：

  10.1039/c39950000645
• 作为产物：
  描述：

  对(三甲基硅氧基)溴苯 在 四(三苯基膦)钯 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-(4-decoxy-3-fluorophenyl)phenoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  A new approach to carbohydrate functionalized aromatic compounds

  摘要：

  Liquid crystalline aryl-beta-O-D-glucosides are synthesized by palladium-catalysed cross-coupling of 4-bromophenyl-beta-O-D-tetraacetylglucoside with boronic acids.

  DOI：

  10.1039/c39950000645