(4-(dimethylamino)-2-(phenylamino)thiazol-5-yl)(phenyl)methanone | 84764-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-(dimethylamino)-2-(phenylamino)thiazol-5-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 2-Anilino-5-benzoyl-4-dimethylaminothiazole；[2-anilino-4-(dimethylamino)-1,3-thiazol-5-yl]-phenylmethanone
• CAS: 84764-56-7
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃OS
• 分子量: 323.418
• InChiKey: IBCJXZFTWBCUKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-tetramethyl-2-[(phenylazamethyl)thiamethylidenemethyl]guanidine 、 2-溴苯乙酮 生成 (4-(dimethylamino)-2-(phenylamino)thiazol-5-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  RAJAPPA, S.;SUDARSANAM, V.;YADAV, V. G.;GAIKWAD, B. V., PROC. INDIAN ACAD. SCI. CHEM. SCI., 1982, 91, N 5, 441-444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient synthesis of functionalized 2,4-diaminothiazoles from tetramethylguanidine, isothiocyanates, and α-bromoketones
  作者：Issa Yavari、Ashraf S. Shahvelayati、Alaleh Malekafzali

  DOI：10.1080/17415993.2010.525709

  日期：2010.12

  The Hantzsch method for thiazole synthesis is modified via the reaction of α-bromocarbonyl compounds with 2-(amidosulfanylenemethyl)-1,1,3,3-tetramethylguanidines (prepared in situ from tetramethylguanidine and aroylisothiocyanates), to afford functionalized 2,4-diaminothiazoles in good yields.

  Hantzsch 噻唑合成方法通过 α-溴羰基化合物与 2-（脒亚基甲基）-1,1,3,3-四甲基胍（由四甲基胍和芳酰基异硫氰酸酯原位制备）反应得到功能化的 2,4-二氨基噻唑收益良好。