5-hydrazinobenzimidazole dihydrochloride | 73857-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-hydrazinobenzimidazole dihydrochloride
• CAS: 73857-53-1
• 化学式: C₇H₈N₄*2ClH
• 分子量: 221.089
• InChiKey: JWLOOGCJHLDKLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydrazinobenzimidazole dihydrochloride 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 铜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.89h， 生成 imidazo<4,5-e>indole
  参考文献：
  名称：

  Imidazoindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475395
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基苯并咪唑 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 5-hydrazinobenzimidazole dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  发现[5-氨基-1-（2-甲基-3 H-苯并咪唑-5-基）吡唑-4-基]-（1 H-吲哚-2-基）甲酮（CH5183284 / Debio 1347），口服可用和选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂

  摘要：

  受体酪氨酸激酶的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族调节多种生物学过程，例如细胞增殖，迁移，凋亡和分化。驱动受体和途径活化的各种遗传改变与肿瘤的生长和存活有关。因此，FGFR家族代表了用于治疗癌症的有吸引力的治疗靶标。在这里，我们报告8（CH5183284 / Debio 1347），一种FGFR1，FGFR2和FGFR3的口服可用和选择性抑制剂的发现和药理作用。由抑制剂和FGFR的3D模型分析指导的化学修饰导致鉴定出对FGFR1，FGFR2和FGFR3具有选择性的抑制剂。在小鼠的体外研究和异种移植模型中，8显示出对具有遗传改变的FGFR的癌细胞系的抗肿瘤活性。这些结果支持了8作为一种新的抗癌药的潜在治疗用途。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01156