1-(2-benzo[h]quinolin-2-yl-2-oxo-ethyl)-pyridinium iodide | 1093649-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-benzo[h]quinolin-2-yl-2-oxo-ethyl)-pyridinium iodide
• CAS: 1093649-17-2
• 化学式: C₂₀H₁₅N₂O*I
• 分子量: 426.256
• InChiKey: NALVGVDUUAHNIQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  33.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-benzo[h]quinolin-2-yl-2-oxo-ethyl)-pyridinium iodide 、 二环[3.1.1]庚烷-3-酮,6,6-二甲基-2-亚甲基-,(1S,5S)- 在 哌啶 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以53%的产率得到(1S,9S)-(+)-10,10-dimethyl-5-(2'-benzo[h]quinolinyl)-6-aza-tricyclo[7.1.1.0(2,7)]undeca-2(7),3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  新的吡啶N-氧化物作为芳族醛不对称烯丙基化中的手性有机催化剂

  摘要：

  新的萜烯衍生的联吡啶N，N'-二氧化物12 – 15和具有良好对映选择性的轴向手性二异喹啉二氧化物17b可以催化芳香醛1与烯丙基三氯硅烷（2）的不对称烯丙基化。已经发现二氧化物比它们的一氧化物对应物更具反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.084
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 2-acetylbenzo[h]quinoline 在 碘 作用下， 反应 24.0h， 生成 1-(2-benzo[h]quinolin-2-yl-2-oxo-ethyl)-pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  新的吡啶N-氧化物作为芳族醛不对称烯丙基化中的手性有机催化剂

  摘要：

  新的萜烯衍生的联吡啶N，N'-二氧化物12 – 15和具有良好对映选择性的轴向手性二异喹啉二氧化物17b可以催化芳香醛1与烯丙基三氯硅烷（2）的不对称烯丙基化。已经发现二氧化物比它们的一氧化物对应物更具反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.084