cis-dirhenium diacetate tetrachloride dihydrate | 29131-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-dirhenium diacetate tetrachloride dihydrate
• 英文别名: cis-tetrachlorobis(acetato)dirhenium dihydrate；cis-Re2(μ-O2CCH3)2Cl4(H2O)2
• CAS: 29131-21-3
• 化学式: C₄H₁₀Cl₄O₆Re₂
• 分子量: 668.346
• InChiKey: XEQUXZZPJMRHFS-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-dirhenium diacetate tetrachloride dihydrate 在 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 dirhenium(III) dichlorotetra-μ-acetate
  参考文献：
  名称：

  Shtemenko, A. V.; Bagirov, Sh. A.; Kotel'nikova, A. S., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1981, vol. 26, p. 58 - 60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis and characterization of multiply bonded dirhenium(III) alkoxide complexes containing two or three alkoxide ligands, including further studies on complexes of the type Re2Cl4(OMe)2(PAr3)2 (Ar=aryl)
  作者：Sophia S. Lau、Phillip E. Fanwick、Richard A. Walton

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)00187-0

  日期：2000.10

  The dirhenium(III) complex cis -Re 2 (μ-O 2 CCH 3 ) 2 Cl 4 (H 2 O) 2 reacts in refluxing methanol with triarylphosphines (PAr 3 ) with relatively low basicities (p K a values in the range 1.0–4.6) and moderately large cone angles (145–165°) to afford unsymmetrical quadruply bonded dirhenium(III) alkoxides of the type Cl 2 (MeO) 2 ReReCl 2 (PAr 3 ) 2 (PAr 3 =P( p -tolyl) 3 ( 1 ), P( m -tolyl) 3 ( 2

  dir（III）配合物顺式-Re 2（μ-O2 CCH 3）2 Cl 4（H 2 O）2在回流的甲醇中与碱度相对较低的三芳基膦（PAr 3）反应（p K a值在1.0范围内） –4.6）和适度的大锥角（145–165°），以提供Cl 2（MeO）2 ReReCl 2（PAr 3）2类型的不对称四重键合的dirhenium（III）醇盐（PAr 3 = P（p-甲苯基） 3（1），P（间甲苯基）3（2），P（p-ClPh）3（3），P（p-MeOPh）3（4），PPh 3）。碱性更强的膦类PCyPh 2和PBz 3（Bz =苄基）的p K a值分别为5.05和6.50，锥角分别为153和165°，提供了络合物Re 2（μ-O2 CCH 3）Cl 3。 （OMe）（PCyPh 2）3（5），Re-Re键序为4，Re 2（μ-O2 CCH 3）Cl 4（PBz 3）2（6），Re-Re键序在相同条件下为3
• A novel dirhenium(III) complex with bridging picolinate and methoxide ligands from the reaction between cis-Re2(μ-O2CCH3)2Cl4(H2O)2 and picolinic acid
  作者：Swarup Chattopadhyay、Phillip E Fanwick、Richard A Walton

  DOI：10.1016/j.inoche.2003.07.005

  日期：2003.11

  metal–metal bonded, dirhenium(III) complex Re2(μ-OMe)(μ:η2-pic)(η2-pic)3Cl (1) or the mononuclear rhenium(V) complex ReO(η2-pic)2Cl (2), depending on whether mixed methanol/ethanol or acetone/ethanol solvent mixtures are used. The structures of 1 and 2 have been established by X-ray crystallography. Complex 1 is unusual in having a bridging methoxide and bridging picolinate ligand in an edge-sharing bioctahedral

  摘要 顺式 Re2(μ-O2CCH3)2Cl4(H2O)2 与吡啶甲酸 (Hpic) 反应得到抗磁性、金属-金属键合的二铼(III)配合物 Re2(μ-OMe)(μ:η2-pic )(η2-pic)3Cl (1) 或单核铼 (V) 络合物 ReO(η2-pic)2Cl (2)，具体取决于使用混合甲醇/乙醇或丙酮/乙醇溶剂混合物。1 和 2 的结构已通过 X 射线晶体学确定。复合物 1 在共享边缘的双八面体结构中具有桥连甲醇盐和桥连吡啶甲酸酯配体，其中 Re-Re 键距为 2.4588(4) A，这对于正式的 Re-Re 双键来说异常短。
• Reactions of quadruply bonded dimolybdenum(II) and dirhenium(III) complexes with 2,6-bis(dicyclohexylphosphinomethyl)pyridine and the related behavior of the mixed P,S,P ligand bis(diphenylphosphinomethyl)sulfide
  作者：Hui-Fang Lang、Phillip E. Fanwick、Richard A. Walton

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00787-3

  日期：2002.2

  The first complexes that contain the 2,6-bis(dicyclohexylphosphinomethyl)pyridine ligand (PNP) have been isolated and characterized. The reactions of K4Mo2Cl8, (n-Bu4N)2Re2Cl8 and PdBr2(1,5-COD) afford Mo2Cl4(PNP)(HPCy2) (1), ReCl3(PNP) (2) and PdBr2(PNP) (4), respectively, while from the reaction of PNP with cis-Re2(μ-O2CCH3)2Cl4(H2O)2 the heteromacrocylic dication [Cy2PCH2pyCH2}2PCy2]2+ has been

  含有2,6-双（二环己基膦基甲基）吡啶配体（PNP）的第一批配合物已被分离和鉴定。K4Mo2Cl8，（n-Bu4N）2Re2Cl8和PdBr2（1,5-COD）的反应分别提供Mo2Cl4（PNP）（HPCy2）（1），ReCl3（PNP）（2）和PdBr2（PNP）（4），从PNP与顺式Re2（μ-O2CCH3）2Cl4（H2O）2的反应中，已分离出杂大分子指示[Cy2P CH2pyCH2} 2PCy2] 2+，因为其混合了[Cl]-/ [ReO4]-盐（3 ）。顺式-Re2（μ-O2CCH3）2Cl4（ ）2与双（二苯基膦基甲基）硫化物（PSP）的反应生成单核Re（V）络合物ReO（OEt）Cl2（PSP）（5）其中S原子为不协调。X射线晶体学确定了1-5的结构，该结构的5是该配体的第一个复合物。
• Reactions of the dirhenium(III,III) complex cis-Re2(μ-O2CMe)2Cl4(H2O)2 that lead to the dirhenium(III,II) complexes Re2(μ-O2CMe)Cl4(PR3)2 and tetrarheniumcyclodiyne clusters of the type Re4(μ-O)4Cl4(PR3)4
  作者：Jitendra K. Bera、Sophia S. Lau、Phillip E. Fanwick、Richard A. Walton

  DOI：10.1039/b005975g

  日期：——

  trans-Re2(μ-O2CMe)Cl4(μ-PP)2 [PP = dppm 9, Ph2PNHPPh2 10 or (Ph2P)2CCH2 11]. However, reactions that lead either to reduction to dirhenium(II) complexes or Re–Re bond cleavage are encountered in the case of the reactions of 2 with PMePh2, PMe2Ph, PCy3 and dppe; these have led to the isolation of Re2Cl4(PMePh2)4 6, Re2Cl4(PMe2Ph)4 7, mer-trans-ReOCl3(PCy3)2 8, α-Re2Cl4(dppe)2 12, and trans-[ReO2(dppe)2]Cl 13

  的反应顺-Re 2（μ-O 2 CME）2氯4（H 2 O）2  1与P（C 6 H ^ 4 OMe- p）3给出了四核配合物重新4（μ-O）4氯4 [p（C 6 H ^ 4 OMe- p）3 ] 4  14与盐[（C沿6 ħ 4 OMe- p）3 PME] 2重新2氯8  15。化合物14是第一个包含膦的对称中性四hen环二炔型簇配体。与PPh 3（16）和PMe 2 Ph（17）相同类型的配合物已通过替代方法制备，但溶解性较差。该顺磁性络合物重新2（μ-O 2 CME）氯4（PPH 3）2  2，它是从制备1通过与PPH 3，经受膦 用其他二氯甲烷溶液处理时的取代反应 膦类。2与单齿和双齿桥的反应会发生简单的非氧化还原反应膦类以得到类型的复合物重新2（μ-O 2 CME）氯4（PR 3）2 [PR 3  = PBZ 3  3，P（C 6 H ^ 4 OMe- p）3  4或PMePh 2
• An unusual dirhenium complex containing the bridging 6-(diphenylphosphino)-2-pyridonate ligand
  作者：Shan-Ming Kuang、Phillip E. Fanwick、Richard A. Walton

  DOI：10.1039/b200563h

  日期：2002.6.7

  and cyclic voltammetric properties of 2. Unlike the known dimolybdenum(II) complex Mo2(μ-pyphos)4, which contains four N,O-bound pyphos ligands, all three bridging ligands in 2 are N,P-bound. The two anionic pyphos ligands are also involved in weaker ‘axial’ coordination of their O atoms to the dirhenium core. The dirhenium units are linked into dimers-of-dimers through strong intermolecular hydrogen

  反磁性dirhenium（II）配合物重新2氯2（μ-pyphos）2（pyphosH）（2）是（之间的反应的产物Ñ -Bu 4 N）2重新2氯8中，Re 2（μ-O 2 CME）4氯2或顺-Re 2（μ-O 2 CME）2氯4（H 2 O）2和6-二苯基膦-2-吡啶酮（pyphosH）在回流的乙腈中。该制剂是基于单晶X-射线结构测定和磁化率，EPR光谱，电子吸收光谱和的循环伏安特性的测量2。不同于已知的二钼（II）络合物Mo 2（μ-pyphos）4包含四个N，O结合的pyphos配体，2中的所有三个桥连配体都是N，P结合的。这两个阴离子型pyphos配体还参与了它们的O原子与to核之间较弱的“轴向”配位。dir单元通过强分子间氢键连接成二聚体。