(1S,2S,6R,7S,8S)-12-benzyl-7-hydroxy-4,4-dimethyl-3,5,10-trioxa-12-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-11-one | 1233851-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,6R,7S,8S)-12-benzyl-7-hydroxy-4,4-dimethyl-3,5,10-trioxa-12-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-11-one
• CAS: 1233851-88-1
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₅
• 分子量: 319.357
• InChiKey: BVHQLHIVVSSGGX-CAEXGNQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,6R,7S,8S)-12-benzyl-7-hydroxy-4,4-dimethyl-3,5,10-trioxa-12-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-11-one 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 12.0h， 以68%的产率得到N-benzyl-α-L-manno aminocyclopentitol
  参考文献：
  名称：

  N-苄基氨基（羟甲基）环戊醇使用RCM的新的立体选择性方法

  摘要：

  已经描述了一种新的立体选择性方法，该方法通过在D-核糖上对乳糖胺和RCM进行立体选择性烯丙基化来合成N-苄基氨基（羟甲基）环戊糖醇，并且已经研究了这些氨基环戊糖醇的糖苷酶抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.011
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,6R)-12-benzyl-4,4-dimethyl-3,5,10-trioxa-12-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodec-7-en-11-one 在 三氟二甲基硫醚络合物 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到(1S,2S,6R,7S,8S)-12-benzyl-7-hydroxy-4,4-dimethyl-3,5,10-trioxa-12-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-11-one
  参考文献：
  名称：

  N-苄基氨基（羟甲基）环戊醇使用RCM的新的立体选择性方法

  摘要：

  已经描述了一种新的立体选择性方法，该方法通过在D-核糖上对乳糖胺和RCM进行立体选择性烯丙基化来合成N-苄基氨基（羟甲基）环戊糖醇，并且已经研究了这些氨基环戊糖醇的糖苷酶抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.011