cis-2,3,9,9a-tetrahydro-9-<(phenylmethoxy)methyl>-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carbonitrile | 91147-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: cis-2,3,9,9a-tetrahydro-9-<(phenylmethoxy)methyl>-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carbonitrile
• CAS: 91147-69-2
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O
• 分子量: 304.392
• InChiKey: LJVPJROHLHDDEK-VQTJNVASSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  36.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2,3,9,9a-tetrahydro-9-<(phenylmethoxy)methyl>-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carbonitrile 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氨 、 氢溴酸 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 trans-2,3,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mitomycin C analogs. 1. Introduction of the urethane function at C-10 of the pyrrolo[1,2-a]indole skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a023
• 作为产物：
  描述：

  sodium salt of α-(hydroxymethylene)-2-(1-pyrrolidinyl)benzeneacetonitrile 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 cis-2,3,9,9a-tetrahydro-9-<(phenylmethoxy)methyl>-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  “叔氨基效应”在杂环化学中的新应用；1-烷基吲哚的合成

  摘要：

  2-乙烯基-1-（1-吡咯烷基）苯的热重排随乙烯基部分中取代基的离去基团能力的变化而变化。具有OR基团9-（烷氧基-甲基）吡咯并[1,2-a]吲哚的化合物3和化合物6（X = OAc，OTs或Cl）产生1-烷基吲哚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90103-0