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N-acetyl-α,β-dehydrophenylalanyl-(S)-proline | 65941-28-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-acetyl-α,β-dehydrophenylalanyl-(S)-proline
英文别名
N-acetyl-dehydrophenylalanyl-S-proline;N-acetyl-phenyldehydroalanyl-L-proline;N-Ac-δ-Phe-Pro-OH;(2S)-1-[(Z)-2-acetamido-3-phenylprop-2-enoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
N-acetyl-α,β-dehydrophenylalanyl-(S)-proline化学式
CAS
65941-28-8
化学式
C16H18N2O4
mdl
——
分子量
302.33
InChiKey
XTBSKDXUPYJHPU-ZVHGMHCTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-acetyl-α,β-dehydrophenylalanyl-(S)-proline盐酸乙酸酐 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 151.0h, 生成 1-氨基-2-苯基环丙烷羧酸
    参考文献:
    名称:
    高度官能化的手性烯烃的非对映选择性环丙烷化反应合成不对称的1-氨基-2-苯基环丙烷羧酸
    摘要:
    同型手性苄基二烯酮基哌嗪和α-苯甲酰基氨基肉桂酸酯与重氮甲烷反应,可得到螺吡唑啉衍生物的非对映异构体比率高至良好,它们在进行光解和酸水解后所得到的螺环丙基化合物分别得到(+)-和(-)-1-氨基-2-苯环丙烷羧酸。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99413-9
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-4-亚苄基-2-甲基噁唑-5(4h)-酮 、 L-proline 在 sodium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 N-acetyl-α,β-dehydrophenylalanyl-(S)-proline
    参考文献:
    名称:
    高度官能化的手性烯烃的非对映选择性环丙烷化反应合成不对称的1-氨基-2-苯基环丙烷羧酸
    摘要:
    同型手性苄基二烯酮基哌嗪和α-苯甲酰基氨基肉桂酸酯与重氮甲烷反应,可得到螺吡唑啉衍生物的非对映异构体比率高至良好,它们在进行光解和酸水解后所得到的螺环丙基化合物分别得到(+)-和(-)-1-氨基-2-苯环丙烷羧酸。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99413-9
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文献信息

  • Complexation equilibrium in a substrate- MgCl2(CaCl2)-Pd/C catalytic system and the influence of its position on asymmetric induction in hydrogenation ofN-acetyl-dehydrophenylalanyl-S-proline
    作者:I. N. Lisichkina、A. I. Vinogradova、L. N. Kurkovskaya、M. B. Saporovskaya、V. M. Belikov、T. Yu. Vasil'eva
    DOI:10.1007/bf01457764
    日期:1996.8
    The role of Ca and Mg salts as promoters of asymmetric induction in hydrogenation ofN-acetyl-dehydrophenylalanyl-S-proline in a substrate— MX2—Pd/C catalytic system was studied. The data of potentiometric titration,1H NMR spectroscopy, and the value of diastereomeric excess (de) of the resultingN-acetyl-R-phenylalanyl-S-proline indicate the complexation of the substrate with calcium and magnesium chlorides
    研究了Ca和Mg盐在底物-MX2-Pd/C催化体系中N-乙酰-脱氢苯丙酰-S-脯酸氢化中作为不对称诱导促进剂的作用。电位滴定数据、1H NMR 光谱和所得N-乙酰基-R-苯丙酰基-S-脯酸的非对映体过量值(de)表明底物与氯化钙氯化镁在醇溶液中的络合。确定了复合物的电离常数和平衡常数。过量的盐会使平衡向复合物形成方向移动,其增加高达 70%。
  • ——
    作者:I. N. Lisichkina、A. G. Ivanova、A. S. Peregudov、V. M. Belikov
    DOI:10.1023/a:1011397803696
    日期:——
    The peptide protons in N-acetyl -alpha,beta -dehydrodipeptides (DHDP) dissociate in aqueous methanol in the presence of magnesium salts upon the addition of alkali, which favors the diastereoselectivities of their hydrogenation over Pd/C. By contrast, the N-H bonds of the N-acetyl groups in DHDP seem not to dissociate under these conditions. The dissociation of the peptide N-H bonds in strongly alkaline solutions was studied by F-19 NMR spectroscopy for model compounds containing the 4-FC6H4 fragment.
  • Complexation as the driving force in diastereoselective hydrogenation of dehydrodipeptides
    作者:I.N. Lisichkina、A.I. Vinogradova、B.O. Tserevitinov、M.B. Saporovskaya、V.K. Latov、V.M. Belikov
    DOI:10.1016/0957-4166(90)80002-g
    日期:1990.1
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