isopropylidene-[5-(4-hydroxymethyl-1,2,3-triazol-1-yl)tetrazol-1-yl]amine | 1198107-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: isopropylidene-[5-(4-hydroxymethyl-1,2,3-triazol-1-yl)tetrazol-1-yl]amine
• 英文别名: [1-[1-(Propan-2-ylideneamino)tetrazol-5-yl]triazol-4-yl]methanol
• CAS: 1198107-44-6
• 化学式: C₇H₁₀N₈O
• 分子量: 222.209
• InChiKey: QERUPJOFOFFCRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-azido-N-(propan-2-ylidene)-1H-tetrazol-1-amine 、 2-丙炔-1-醇 在 2,6-二甲基吡啶 、 copper(l) iodide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以14%的产率得到isopropylidene-[5-(4-hydroxymethyl-1,2,3-triazol-1-yl)tetrazol-1-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  叠氮基四唑的5-（1,2,3-三唑-1-基）四唑衍生物通过Click Chemistry

  摘要：

  Ñ  C键合的（非桥连）5-（1,2,3-三唑-1-基）四唑由铜合成我催化的使用5-叠氮基1,3-偶极叠氮化物-炔环加成点击反应Ñ -（丙烷-2-亚烷基）-1 H-四唑（1）。例如，点击反应1中的CuSO存在4 ⋅5ħ 2 O和抗坏血酸钠在65-70℃下48小时在CH 3 CN / H 2被发现ö共溶剂被限制于仅终端具有吸电子基团，CF炔3 CCH（2）和SF 5 CCH（2b中），生成异丙叉基[5-（4-三氟甲基-1,2,3-三唑-1基）四唑-1-基]胺（3 a）和异丙叉基[5-（4-五氟硫基-1） ，2,3-三唑-1-基）四唑-1-基]胺（3 b）的产率分别为47％和66％。当在CuI和2,6-二甲基吡啶作为催化剂在0°C的条件下于CHCl 3中进行13 h的条件下，点击反应对于炔烃（即使是那些具有给电子基团的炔烃）也是通用的。确定新产品的性能，并将其与1的性能进行比较。据报道，这些新的5-（1

  DOI：

  10.1002/chem.200901029