methyl 2,3-O-cyclohexylidene-6-deoxy-α-D-glucopyranoside | 89859-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3-O-cyclohexylidene-6-deoxy-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: (3aR,4S,6R,7R,7aS)-4-methoxy-6-methylspiro[4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-2,1'-cyclohexane]-7-ol
• CAS: 89859-42-7
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅
• 分子量: 258.315
• InChiKey: MQEGEKSTEYQXSD-ZIQFBCGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-O-cyclohexylidene-6-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 methyl 2,3-O-cyclohexylidene-6-deoxy-α-D-xylo-hexopyranosid-4-ulose
  参考文献：
  名称：

  N-取代的缬草胺衍生物作为潜在的口服降糖药的合成及其对α-D-葡萄糖苷酶的抑制活性。

  摘要：

  合成了各种N-取代的缬氨酰胺衍生物，包括化合物23a，24a和34a，其结构类似于天然存在的寡糖α-D-葡萄糖苷酶抑制剂的关键假二糖（25a和26a）。对猪蔗糖酶和麦芽糖酶的抑制活性。已经发现，在这项研究中评估的N-取代缬胺胺衍生物比相应的N-取代缬胺胺衍生物和母体缬胺胺更有效。值得注意的是，即使是简单的N-取代的缬胺胺衍生物，例如N- [2-羟基-1-（羟甲基）乙基]-，N-[（（1R，2R）-2-羟基环己基]-和N-[（R ）-（-）-β-羟基苯乙基]缬胺（6，8a，

  DOI：

  10.1021/jm00156a023

文献信息

• US4595678A
  申请人：——

  公开号：US4595678A

  公开（公告）日：1986-06-17