thiosalicyl acetate | 221318-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thiosalicyl acetate
• 英文别名: (2-Sulfanylphenyl)methyl acetate
• CAS: 221318-26-9
• 化学式: C₉H₁₀O₂S
• 分子量: 182.243
• InChiKey: CCQRFAWOOQFKFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiosalicyl acetate 在 palladium on activated charcoal 偶氮二甲酸二异丙酯 、 硫氯酚 、 焦磷酸硫胺素 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 、 均三甲苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 5H,11H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  缩合杂环。X.分子内光延环化制备吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]苯并硫氮杂s的新方法

  摘要：

  2-羟甲基吡咯和合适的苯硫酚衍生物的改进的Mitsunobu反应产生中间体，该中间体可以容易地加工并最终环化为标题化合物。环化步骤由另一个Mitsunobu反应变体组成，通过该变体，“活化的”吡咯在非常温和的条件下在分子内进行N-烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01127-2
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯甲醇 、 乙酸酐 在 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到thiosalicyl acetate
  参考文献：
  名称：

  缩合杂环。X.分子内光延环化制备吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]苯并硫氮杂s的新方法

  摘要：

  2-羟甲基吡咯和合适的苯硫酚衍生物的改进的Mitsunobu反应产生中间体，该中间体可以容易地加工并最终环化为标题化合物。环化步骤由另一个Mitsunobu反应变体组成，通过该变体，“活化的”吡咯在非常温和的条件下在分子内进行N-烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01127-2

文献信息

• CONJUGATES FOR TREATING DISEASES CAUSED BY PSMA EXPRESSING CELLS
  申请人：ENDOCYTE, INC.

  公开号：US20150297735A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention described herein pertains to the diagnosis, imaging, and/or treatment of pathogenic cell populations. In particular, the invention described herein pertains to the diagnosis, imaging, and/or treatment of diseases caused by PSMA expressing cells, such as prostate cancer cells, using compounds capable of targeting PSMA expressing cells.

  本发明涉及对病原细胞群体的诊断、成像和/或治疗。特别地，本发明涉及使用能够靶向PSMA表达细胞的化合物，对由PSMA表达细胞引起的疾病，如前列腺癌细胞的诊断、成像和/或治疗。
• DRUG DELIVERY CONJUGATES CONTAINING UNNATURAL AMINO ACIDS AND METHODS FOR USING
  申请人：ENDOCYTE, INC.

  公开号：US20150258203A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Described herein are drug delivery conjugates for targeted therapy. In particular, described herein are drug delivery conjugates that include polyvalent linkers comprising one or more unnatural amino acids that are useful for treating cancers and inflammatory diseases. The invention described herein pertains to drug delivery conjugates for targeted therapy. In particular, the invention described herein pertains to drug delivery conjugates that include polyvalent linkers comprising one or more unnatural amino acids.
• METHODS OF TREATING CANCER BY TARGETING TUMOR-ASSOCIATED MACROPHAGES
  申请人：ENDOCYTE, INC.

  公开号：US20170266303A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Methods for treating cancers using one or more compounds comprising a folate receptor binding ligand attached to a drug via a linker are described. Methods for treating cancers using one or more compounds comprising a folate receptor binding ligand attached to a drug via a linker to target tumor associated macrophages are described.
• US9636413B2
  申请人：——

  公开号：US9636413B2

  公开（公告）日：2017-05-02
• US9662402B2
  申请人：——

  公开号：US9662402B2

  公开（公告）日：2017-05-30