5H,11H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzothiazepine | 130534-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5H,11H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzothiazepine
• 英文别名: 6,11-Dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazepine
• CAS: 130534-51-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NS
• 分子量: 201.292
• InChiKey: JZOKLZJKUNGJEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 盐酸二甲胺 、 5H,11H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzothiazepine 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到1-(6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazepin-9-yl)-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  缩合杂环。九。吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]苯并噻氮平。3-（二甲基氨基）甲基衍生物的合成

  摘要：

  描述了3-（二甲基氨基）甲基-5 H，11 H-吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并硫氮杂derivatives衍生物2a-c的合成，该化合物可能具有显着的中枢神经系统（CNS）活性。基本侧链是通过曼尼希缩合与预先形成的杂环系统1a-c引入的。新颖5-苯基5的合成ħ，11 ħ吡咯并[2,1- c ^ ] [1,4]苯并硫氮杂1C通过亲核芳族氟化物置换的环化和试图替代路线1c中通过还报道了Pummerer重排环化。还提出了意外地形成吡咯-2-甲醛的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00342-0
• 作为产物：
  描述：

  5H,11H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzothiazepine-3-carboxylic acid 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以58%的产率得到5H,11H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  缩合杂环。X.分子内光延环化制备吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]苯并硫氮杂s的新方法

  摘要：

  2-羟甲基吡咯和合适的苯硫酚衍生物的改进的Mitsunobu反应产生中间体，该中间体可以容易地加工并最终环化为标题化合物。环化步骤由另一个Mitsunobu反应变体组成，通过该变体，“活化的”吡咯在非常温和的条件下在分子内进行N-烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01127-2

文献信息

• Garofalo; Campiani; Fiorini, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 2, p. 275 - 283
  作者：Garofalo、Campiani、Fiorini、Nacci

  DOI：——

  日期：——
• Garofalo, Antonio; Nacci, Vito; Corelli, Federico, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 7, p. 1291 - 1300
  作者：Garofalo, Antonio、Nacci, Vito、Corelli, Federico、Campiani, Giuseppe

  DOI：——

  日期：——
• GAROFALO, ANTONIO;NACCI, VITO;CORELLI, FEDERICO;CAMPIANI, GIUSEPPE, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 1291-1300
  作者：GAROFALO, ANTONIO、NACCI, VITO、CORELLI, FEDERICO、CAMPIANI, GIUSEPPE

  DOI：——

  日期：——
• THIAZEPINE INHIBITORS OF HIV-1 INTEGRASE
  申请人：THE UNITED STATES GOVERNMENT as represented by THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES

  公开号：EP1187837B1

  公开（公告）日：2007-07-18
• US7015212B1
  申请人：——

  公开号：US7015212B1

  公开（公告）日：2006-03-21