| 1065261-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1065261-84-8
• 化学式: C₁₆H₂₄O₆
• 分子量: 312.363
• InChiKey: GUKGAJVXHHRUNC-LTOLMHKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Zaragozic酸的杂双环核心基于对称的方法–伪C 2-对称系列的模型研究

  摘要：

  使用双向策略，完成了己醇二酮的假C 2对称四苄基醚的简明合成。在乙酸存在下对该化合物进行氢解反应，然后进行过乙酰化反应，引发了基团选择性的分子内缩醛化反应，从而在异双环核的所有立体中心形成了具有正确相对和绝对构型的所需2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物。 。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700122
• 作为产物：
  描述：

  在 Lindlar catalysator 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Zaragozic酸的杂双环核心基于对称的方法–伪C 2-对称系列的模型研究

  摘要：

  使用双向策略，完成了己醇二酮的假C 2对称四苄基醚的简明合成。在乙酸存在下对该化合物进行氢解反应，然后进行过乙酰化反应，引发了基团选择性的分子内缩醛化反应，从而在异双环核的所有立体中心形成了具有正确相对和绝对构型的所需2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物。 。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700122