ethyl 4-cyano-5-(4-cyano-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-3-carboxylate | 1227951-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-cyano-5-(4-cyano-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-cyano-5-(4-cyano-1,5-diphenylpyrazol-3-yl)-1-(4-methylphenyl)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1227951-95-2
• 化学式: C₃₀H₂₂N₆O₂
• 分子量: 498.544
• InChiKey: ZONPKKJHJOJPIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bromo-p-tolylhydrazono-acetic acid ethyl ester 、 3-(4-cyano-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-oxopropanenitrile 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.5h， 以66%的产率得到ethyl 4-cyano-5-(4-cyano-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bipyrazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives

  摘要：

  新的肼酰溴与几种 C-亲核物反应，得到相应的双吡唑。在氢氧化钾中用异硫氰酸苯酯处理 3-氰基乙酰基吡唑衍生物，然后用肼酰溴化物处理，可得到相应的吡唑-1,3,4-噻二唑。

  DOI：

  10.3184/030823409x12528547964044