trans-[Os(V)(2,2'6',2''-terpyridine)Cl2(morpholinonitrile)] hexafluorophosphate | 220715-27-5

• 英文名称: trans-[Os(V)(2,2'6',2''-terpyridine)Cl2(morpholinonitrile)] hexafluorophosphate
• 英文别名: trans-[Os(2,2':6',2''-terpyridine)(Cl)2(NN(CH2)4O)](PF6)；trans-[Os(V)(2,2':6',2''-terpyridine)(Cl)2(NNC4H8O)]PF6
• CAS: 220715-27-5
• 化学式: C₁₉H₁₉Cl₂N₅OOs*F₆P
• 分子量: 739.463
• InChiKey: WGFHDXWZXNRECV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Os(V)(2,2'6',2''-terpyridine)Cl2(morpholinonitrile)] hexafluorophosphate 、 乙腈 在 tetrabutylammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 cis-[Os(VI)(2,2'6',2''-terpyridine)Cl(acetonitrile)(morpholinonitrile)] hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  基于吗啉的Os（VI）-肼基配合物的氧化还原化学：反式-[Os（VI）（tpy）（Cl）2（NN（CH2）4O）]（2+）。

  摘要：

  Os（VI）-肼基络合物反式-[Os（VI）（tpy）（Cl）2（NN）氧化苄醇，PPh3和硫化物（SEt2和SPh2）（Ph =苯基和Et =乙基） （CH2）4O）]（2+）（tpy = 2,2'：6'，2'-叔吡啶和O（CH2）4N（-）=吗啡内酯）已通过UV-可见光监测和研究气相色谱-质谱法分析产物。对于苯甲醇和硫化物，形成Os（V）-肼基络合物反式[Os（V）（tpy）（Cl）2（NN（CH2）4O）]（+）的速率定律为在反式-[Os（VI）（tpy）（Cl）2（NN（CH2）4O）]（2+）和还原剂中均为一阶，且带有k（苄基）（25.0 +/- 0.1摄氏度，CH3CN）= （1.80 +/- 0.07）x 10（-4）M（-1）s（-1），k（SEt2）=（1.33 +/- 0.02）x 10（-1）M（-1）s（- 1），而k（SPh2）=（1.12 +/- 0.05）x

  DOI：

  10.1021/ic001153q
• 作为产物：
  描述：

  trans-[Os(VI)(2,2':6',2''-terpyridine)(Cl)2(NN(CH2CH2)2O)](PF6)2 在 diphenyl sulfide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 trans-[Os(V)(2,2'6',2''-terpyridine)Cl2(morpholinonitrile)] hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  基于吗啉的Os（VI）-肼基配合物的氧化还原化学：反式-[Os（VI）（tpy）（Cl）2（NN（CH2）4O）]（2+）。

  摘要：

  Os（VI）-肼基络合物反式-[Os（VI）（tpy）（Cl）2（NN）氧化苄醇，PPh3和硫化物（SEt2和SPh2）（Ph =苯基和Et =乙基） （CH2）4O）]（2+）（tpy = 2,2'：6'，2'-叔吡啶和O（CH2）4N（-）=吗啡内酯）已通过UV-可见光监测和研究气相色谱-质谱法分析产物。对于苯甲醇和硫化物，形成Os（V）-肼基络合物反式[Os（V）（tpy）（Cl）2（NN（CH2）4O）]（+）的速率定律为在反式-[Os（VI）（tpy）（Cl）2（NN（CH2）4O）]（2+）和还原剂中均为一阶，且带有k（苄基）（25.0 +/- 0.1摄氏度，CH3CN）= （1.80 +/- 0.07）x 10（-4）M（-1）s（-1），k（SEt2）=（1.33 +/- 0.02）x 10（-1）M（-1）s（- 1），而k（SPh2）=（1.12 +/- 0.05）x

  DOI：

  10.1021/ic001153q

文献信息

• Proton-Coupled Electron Transfer from Nitrogen. A N−H/N−D Kinetic Isotope Effect of 41.4
  作者：My Hang V. Huynh、Thomas J. Meyer、Peter S. White

  DOI：10.1021/ja984325f

  日期：1999.5.1

  studies. This includes pathways involving well-defined, multiple electron transfer such as O-atom or hydride ion transfer. Large Hsub 2}O/Dsub 2}O solvent kinetic isotope effects have been identified in a series of reactions and interpreted as involving synchronous transfer of an electron and a proton (proton-coupled electron transfer). For example, k(Hsub 2}O)/k(Dsub 2}O) = 30 +-} 1 for the oxidation

  动力学和机械研究揭示了与高氧化态 Ru(IV) 氧合配合物相关的广泛氧化还原化学。这包括涉及明确定义的多电子转移的途径，例如 O 原子或氢阴离子转移。大 Hsub 2}O/Dsub 2}O 溶剂动力学同位素效应已在一系列反应中得到鉴定，并被解释为涉及电子和质子的同步转移（质子耦合电子转移）。例如，k(Hsub 2}O)/k(Dsub 2}O) = 30 +-} 1 用于通过顺式将氢醌 (Hsub 2}O) 氧化为苯醌 (Q) [Rusup IV}(bpy)sub 2}(py)(O)]sup 2+} 在 20.0 +-} 0.2 C。
• Mechanism and Molecular−Electronic Structure Correlations in a Novel Series of Osmium(V) Hydrazido Complexes
  作者：My Hang V. Huynh、El-Sayed El-Samanody、Konstantinos D. Demadis、Peter S. White、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1021/ic000058e

  日期：2000.7.1

  to N+) complexes [OsVI(L3)(Cl)2(N)]+ (L3 is 2,2':6',2"-terpyridine (tpy) or tris(1-pyrazolyl)methane (tpm)) and secondary amines (HN(CH2)4O = morpholine, HN(CH2)4CH2 = piperidine, and HN(C2H5)2 = diethylamine) gives Os(V)-hydrazido complexes, [OsV(L3)(Cl)2(NNR2)]+ (NR2 = morpholide, piperidide, or diethylamide). They can be chemically or electrochemically oxidized to Os(VI) or reduced to Os(IV) and Os(III)

  CH3CN）=（581 +/- 12）M-2 s-1和ktpm（25摄氏度，CH3CN）= 2683 +/- 40 M-2 s-1。拟议中的机制涉及对Os（VI）硝化基团的仲胺的初始亲核攻击，以生成质子化的Os（IV）-肼基中间体。随后将其去质子化，然后通过与N +相同的OsVI氧化为Os（V）。这些复合物的广泛氧化还原化学反应可以通过调用广义键合模型来解释。它也可以用来指定可见光-近红外光谱中出现在电子中的吸收带，包括低能量的一系列d pi-> d pi互构带。随后将其去质子化，然后通过与N +相同的OsVI氧化为Os（V）。这些复合物的广泛氧化还原化学反应可以通过调用广义键合模型来解释。它也可以用来指定可见光-近红外光谱中出现在电子中的吸收带，包括低能量的一系列d pi-> d pi互构带。随后将其去质子化，然后通过与N +相同的OsVI氧化为Os（V）。这些复合物的广泛氧化还原化学反
• Oxo-Like Reactivity of High Oxidation State Osmium Hydrazido Complexes
  作者：My Hang V. Huynh、El-Sayed El-Samanody、Konstantinos D. Demadis、Thomas J. Meyer、Peter S. White

  DOI：10.1021/ja983290g

  日期：1999.2.1