(E)-3-(4-((2-((4-cyanophenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)-3,5-dimethylphenyl)acrylamide hydrochloride | 661489-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-((2-((4-cyanophenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)-3,5-dimethylphenyl)acrylamide hydrochloride
• CAS: 661489-25-4
• 化学式: C₂₂H₂₀N₆O*ClH
• 分子量: 420.901
• InChiKey: DGMLEFWHOVEXHO-HAAWTFQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  116.72
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-羟基-2-嘧啶基)氨基]苯腈 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 72.33h， 生成 (E)-3-(4-((2-((4-cyanophenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)-3,5-dimethylphenyl)acrylamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions comprising a basic drug compound, a surfactant, and a physiologically tolerable water soluble acid

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的药物组合物，包括一种碱性或酸性药物化合物、表面活性剂和一种生理耐受的水溶性酸或碱，其特点在于酸或碱与药物化合物的比例至少为1:1（按重量计）。

  公开号：

  US09192577B2

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 4-[[4-[[4-(2-CYANOETHENYL)-2,6-DIMETHYLPHENYL]AMINO]-2-PYRIMIDINYL]AMINO]BENZONITRILE<br/>[FR] PROCEDES DE PREPARATION DE 4-[[4-[[4-(2-CYANOETHENYL)-2,6-DIMETHYLPHENYL]AMINO]-2-PYRIMIDINYL]AMINO]BENZONITRILE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004016581A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Processes for the preparation of 4-[[4-[[4-(2-cyanoethenyl)-2,6-dimethylphenyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]benzonitrile of formula (I), a N-oxide, a pharmaceutically acceptable acid addition salt, a quaternary amine or a stereochemically isomeric form thereof are provided, said processes comprise a) reacting 4-(2-cyanoethenyl)-2,6-dimethylbenzenamine with an intermediate of formula (III) in the presence of a suitable solvent; b) reacting an intermediate of formula (IV) with acrylonitrile in the presence of a suitable palladium catalyst, a suitable base and a suitable solvent; c) dehydrating the corresponding amide of the compound of formula (I).

  提供制备4-[[4-[[4-(2-氰乙烯基)-2,6-二甲基苯基]氨基]-2-嘧啶基]氨基]苯甲腈的配方(I)的过程，包括与N-氧化物、药学上可接受的酸附加盐、季铵盐或其立体化异构形式的过程，所述过程包括a)在适当的溶剂存在下将4-(2-氰乙烯基)-2,6-二甲基苯胺与配方(III)的中间体反应；b)在适当的钯催化剂、适当的碱和适当的溶剂存在下将配方(IV)的中间体与丙烯腈反应；c)脱水化配方(I)化合物的相应酰胺。