3-hydroxy-1-(3-oxocyclohex-1-enyl)pyridinium chloride | 70484-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-1-(3-oxocyclohex-1-enyl)pyridinium chloride
• 英文别名: 3-(3-Hydroxypyridin-1-ium-1-yl)cyclohex-2-en-1-one;chloride
• CAS: 70484-63-8
• 化学式: C₁₁H₁₂NO₂*Cl
• 分子量: 225.675
• InChiKey: CYMNTXWMZZZDBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.72
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙酰氯 、 3-hydroxy-1-(3-oxocyclohex-1-enyl)pyridinium chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到3-chloro-6-(1-oxocyclohex-2-en-3-yl)-2-oxo-2,6-dihydrofuro<2,3-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  六元芳环的1,3-偶极性质。第52部分。1取代的3-氧化吡啶鎓甜菜碱的2π+8π环加成反应

  摘要：

  二氯酮和一系列芳基（溴）酮与各种1-取代的3-氧化吡啶鎓反应，通过在C（4）–O和C（2）–O位置加成生成新型双环化合物。Frontier-MO理论用于合理化这些环加成的方向。酸催化的C（2）-O加合物（9）水解产生3-羟基-2-苄基吡啶。

  DOI：

  10.1039/p19800001176
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 、 3-氯环己-2-烯酮 、 四氢呋喃 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KATRITZKY A. R.; ABDALLAH M.; BAYYUK S.; BOLOURI A. M. A.; DENNIS N.; SAB+, POL. J. CHEM., 1979, 53, NO 1, 57-72

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KATRITZKY A. R.; CUTLER A. T.; DENNIS N.; SABONGI G. J.; RAHIMI-RASTGOO S+, J- CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 5, 1176-1184
  作者：KATRITZKY A. R.、 CUTLER A. T.、 DENNIS N.、 SABONGI G. J.、 RAHIMI-RASTGOO S+

  DOI：——

  日期：——