2-acetoxy-2-phenylethyl phenacyl sulfide | 88358-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetoxy-2-phenylethyl phenacyl sulfide
• 英文别名: 2-[(2-Oxo-2-phenylethyl)sulfanyl]-1-phenylethyl acetate；(2-phenacylsulfanyl-1-phenylethyl) acetate
• CAS: 88358-43-4
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃S
• 分子量: 314.405
• InChiKey: WMDGEAQXIMKBMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-2-phenylethyl phenacyl sulfide 生成 (1-Phenyl-2-sulfanylideneethyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  VEDEJS, E.;STULTS, J. S.;WILDE, R. G., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 16, C. 5452-5460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-acetoxy-2-phenylethyl phenacyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  硫醛的 Diels-Alder 反应中的非对映选择性

  摘要：

  La 反应 de Diels-Alder de thioaldehydes avec le cyclopentadiene produitpreferentiellement l'isomere end。La selectivite la plus elevee est obtenue avec les 硫醛 RCHS ou Rest un groupe 烷基化 tel que t-丁基 ou 异丙基

  DOI：

  10.1021/ja00224a033

文献信息

• A method for mild photochemical oxidation; conversion of phenacyl sulfides into carbonyl compounds
  作者：E. Vedejs、D. A. Perry

  DOI：10.1021/jo00177a045

  日期：1984.2
• VEDEJS, E.;PERRY, D. A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 3, 573-575
  作者：VEDEJS, E.、PERRY, D. A.

  DOI：——

  日期：——
• VEDEJS, E.;STULTS, J. S.;WILDE, R. G., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 16, C. 5452-5460
  作者：VEDEJS, E.、STULTS, J. S.、WILDE, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• Diastereoselectivity in the Diels-Alder reactions of thio aldehydes
  作者：Edwin. Vedejs、J. S. Stults、R. G. Wilde

  DOI：10.1021/ja00224a033

  日期：1988.8

  La reaction de Diels-Alder de thioaldehydes avec le cyclopentadiene produit preferentiellement l'isomere endo. La selectivite la plus elevee est obtenue avec les thioaldehydes RCHS ou R est un groupe alkyle encombrant tel que t-butyl ou isopropyl

  La 反应 de Diels-Alder de thioaldehydes avec le cyclopentadiene produitpreferentiellement l'isomere end。La selectivite la plus elevee est obtenue avec les 硫醛 RCHS ou Rest un groupe 烷基化 tel que t-丁基 ou 异丙基