11-p-tolylfuro[3,4-b][4,7]phenanthrolin-10(7H,8H,11H)-one | 1049682-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-p-tolylfuro[3,4-b][4,7]phenanthrolin-10(7H,8H,11H)-one
• 英文别名: 11-(4-methylphenyl)-8,11-dihydro-7H-furo[3,4-b][4,7]phenanthrolin-10-one
• CAS: 1049682-08-7
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 328.37
• InChiKey: XSSXHAGPYNPJTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟乙酰乙酸内酯 、 6-氨基喹啉 、 对甲基苯甲醛 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以96%的产率得到11-p-tolylfuro[3,4-b][4,7]phenanthrolin-10(7H,8H,11H)-one
  参考文献：
  名称：

  水中高效微波合成呋喃并[3,4- b ]-[4,7]菲咯啉和茚并[2,1- b ] [4,7]菲咯啉衍生物

  摘要：

  通过芳族醛，6-氨基喹啉和以下任一种的三组分反应合成了一系列呋喃并[3,4- b ] [4,7]菲咯啉和茚并[2,1- b ] [4,7]菲咯啉衍生物在不使用任何催化剂的情况下，在微波辐照下溶于水中的四氢苯甲酸或1,3-茚满二酮。这种绿色程序具有许多优点，包括操作简便，反应干净，以及用于小规模高速合成的更高的安全性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450418

文献信息

• Regioselective Synthesis and in Vitro Anticancer Activity of 4-Aza-podophyllotoxin Derivatives Catalyzed by <scp>l</scp>-Proline
  作者：Chunling Shi、Juxian Wang、Hui Chen、Daqing Shi

  DOI：10.1021/cc100003c

  日期：2010.7.12

  A series of 4-aza-podophyllotoxin derivatives have been synthesized regioselectively via the three-component reaction of aldehydes, aromatic amines, and tetronic acid catalyzed by L-proline. This method has the advantages of high yield, high regioselectivity, extensive adaptability, easy operation, and environmental friendliness. These compounds were also investigated in vitro, and sonic were found to have good anticancer activity.