Gly-D-Asp | 17343-03-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 天冬氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Gly-D-Asp
• 英文别名: Glycyl-D-aspartic acid；(2R)-2-[(2-aminoacetyl)amino]butanedioic acid
• CAS: 17343-03-2
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₅
• mdl: MFCD00066048
• 分子量: 190.156
• InChiKey: SCCPDJAQCXWPTF-GSVOUGTGSA-N

物化性质

• 熔点：
  284 °C (decomp)
• 沸点：
  468.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.499±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Gly-D-Asp 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 methyl 2-(3,6-dioxopiperazin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing diketopiperazine derivatives

  摘要：

  通过将氯乙酰天冬氨酸与氨水反应制备二酮哌啶衍生物，然后用烷醇酯化得到的甘氨酸 - 天冬氨酸，最后在中性或弱碱性水中或烷醇 - 水溶剂混合物中使二酯环化来制备。

  公开号：

  EP0493812A1
• 作为产物：
  描述：

  N-chloroacetyl-D-aspartic acid 生成 Gly-D-Asp
  参考文献：
  名称：

  Rao et al., Journal of Biological Chemistry, 1952, vol. 198, p. 507,508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibition of iodine-125 labeled ristocetin binding to Micrococcus luteus cells by the peptides related to bacterial cell wall mucopeptide precursors: quantitative structure-activity relationships
  作者：Ki-Hwan Kim、Yvonne Martin、Ellen Otis、James Mao

  DOI：10.1021/jm00121a018

  日期：1989.1

  Quantitative structure-activity relationships (QSAR) of N-Ac amino acids, N-Ac dipeptides, and N-Ac tripeptides in inhibition of 125I-labeled ristocetin binding to Micrococcus luteus cell wall have been developed to probe the details of the binding between ristocetin and N-acetylated peptides. The correlation equations indicate that (1) the binding is stronger for peptides in which the side chain of

  已开发了N-Ac氨基酸，N-Ac二肽和N-Ac三肽在抑制125I标记的瑞氏菌素与黄褐微球菌细胞壁结合中的定量构效关系（QSAR），以探索ristocetin之间的结合细节和N-乙酰化的肽 相关方程表明（1）对于C末端氨基酸侧链具有较大摩尔折射率（MR）值的肽，其结合作用更强；（2）对于极性肽，其结合作用较弱。 （3）N-Ac二肽中的N末端氨基酸对结合亲和力的贡献是C末端氨基酸的12倍，
• Nekrasova,V.A.; Kaminskaya,G.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, # 8, p. 1677 - 1679
  作者：Nekrasova,V.A.、Kaminskaya,G.A.

  DOI：——

  日期：——
• Rao et al., Journal of Biological Chemistry, 1952, vol. 198, p. 507,508
  作者：Rao et al.

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparing diketopiperazine derivatives
  申请人：Ajinomoto Co., Ltd.

  公开号：EP0493812A1

  公开（公告）日：1992-07-08

  A diketopiperazine derivative is prepared by reacting chloroacetylaspartic acid with ammonia water, diesterifying the resulting glycyl-aspartic acid with an alkanol, and then cyclizing the diester in neutral or weakly basic water or in an alkanol-water solvent mixture.

  通过将氯乙酰天冬氨酸与氨水反应制备二酮哌啶衍生物，然后用烷醇酯化得到的甘氨酸 - 天冬氨酸，最后在中性或弱碱性水中或烷醇 - 水溶剂混合物中使二酯环化来制备。

表征谱图