[4-(二甲基氨基)苯基](3-碘-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-基)-甲酮 | 864681-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: [4-(二甲基氨基)苯基](3-碘-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-基)-甲酮
• 英文名称: (4-dimethylamino-phenyl)-(3-iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-methanone
• 英文别名: Methanone, [4-(dimethylamino)phenyl](3-iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-；[4-(dimethylamino)phenyl]-(3-iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)methanone
• CAS: 864681-27-6
• 化学式: C₁₆H₁₄IN₃O
• 分子量: 391.211
• InChiKey: DGTUWNOYOCTATR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(二甲基氨基)苯基](3-碘-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-基)-甲酮 、 苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (1-benzenesulfonyl-3-iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-(4-dimethylamino-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,5-DISUBSTITUTED 1H-PZRROLO [2,3-B] PYRIDINES AS JNK INHIBITORS
  [FR] 1H-PYRROLO [2,3 - B] PYRIDINES 3,5 DISUBSTITUEES UTILISES COMME INHIBITEURS DE JNK

  摘要：

  本发明提供了式（I）的新化合物及其在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明进一步提供了这些化合物在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。

  公开号：

  WO2005085244A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-dimethylamino-phenyl)-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-methanone 在 氢氧化钾 、 碘 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [4-(二甲基氨基)苯基](3-碘-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-基)-甲酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,5-DISUBSTITUTED 1H-PZRROLO [2,3-B] PYRIDINES AS JNK INHIBITORS
  [FR] 1H-PYRROLO [2,3 - B] PYRIDINES 3,5 DISUBSTITUEES UTILISES COMME INHIBITEURS DE JNK

  摘要：

  本发明提供了式（I）的新化合物及其在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明进一步提供了这些化合物在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。

  公开号：

  WO2005085244A1

文献信息

• 3,5-DISUBSTUTUTED 1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINES AS JNK INHIBITORS
  申请人：Medland Darren Peter

  公开号：US20110166173A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention provides novel compounds of forumula (I) and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式(I)的新化合物，并且它们的用途在于抑制c-Jun N-末端激酶。本发明进一步提供了这些化合物在医药领域中的使用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症有关的神经退行性疾病方面的使用。
• 3,5-DISUBSTITUTED 1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINES AS JNK INHIBITORS
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1720871B1

  公开（公告）日：2010-05-19