2-[(4-Phenylthiophen-3-yl)oxymethyl]oxirane | 177974-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(4-Phenylthiophen-3-yl)oxymethyl]oxirane
• CAS: 177974-81-1
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂S
• 分子量: 232.303
• InChiKey: LSGXLOURLPPRDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-Phenylthiophen-3-yl)oxymethyl]oxirane 在 palladium dichloride lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 32.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and preliminary pharmacological evaluation of thiophene analogues of viloxazine as potentialantidepressant drugs

  摘要：

  A series of eight thienyloxymethylmorpholines, thiophene analogues of viloxazine, have been synthesized by three different routes. The preliminary pharmacological evaluation of this series shows antidepressant properties on the mice models used with a light sedative action. The structure-activity relationship is established in a first approximation. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00070-x
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,3-Dihydroxy-propoxy)-4-phenyl-thiophene-2-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 25.0~165.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 生成 2-[(4-Phenylthiophen-3-yl)oxymethyl]oxirane
  参考文献：
  名称：

  1-tert-Butylamino-3- (3-thienyloxy) -2-propanols 的合成和抗血小板活性

  摘要：

  描述了通过两种替代方法合成新的 1-叔丁基氨基-3-(3-噻吩氧基)-2-丙醇。报告了它们针对 ADP、肾上腺素和胶原蛋白的初始抗血小板活性评估，并建立了初步的结构-活性关系。指出了进一步药理学研究的适当性，特别是对于系列 1f 中最好的化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290408

文献信息

• Synthesis and Antiplatelet Activity of 1-tert-Butylamino-3-(3-thienyloxy)-2-propanols
  作者：Susana Abdallah、Victoriano Darias、Rosa Donoso、Pilar Jordán de Urríes、Jaime Lissavetzky

  DOI：10.1002/ardp.19963290408

  日期：——

  The synthesis of new 1‐tert‐butylamino‐3‐(3‐thienyloxy)‐2‐propanols by two alternative methods is described. Their initial antiplatelet activity evaluation against ADP, adrenaline, and collagen is reported, and the preliminary structure‐activity relationships are established. The appropriateness of further pharmacological investigations, especially for the best compound of the series 1f, is indicated

  描述了通过两种替代方法合成新的 1-叔丁基氨基-3-(3-噻吩氧基)-2-丙醇。报告了它们针对 ADP、肾上腺素和胶原蛋白的初始抗血小板活性评估，并建立了初步的结构-活性关系。指出了进一步药理学研究的适当性，特别是对于系列 1f 中最好的化合物。
• A NEW ROUTE FOR THE SYNTHESIS OF 3-(3-THIENYLOXY)-1,2-PROPANEDIOLS AND 3-(3-THIENYLOXY)-1,2-EPOXYPROPANES
  作者：R. Donoso、P. Jordan de Urries、J. Lissavetzky

  DOI：10.1080/00304949609356552

  日期：1996.8
• Synthesis and preliminary pharmacological evaluation of thiophene analogues of viloxazine as potentialantidepressant drugs
  作者：Carlos Corral、Jaime Lissavetzky、Ignacio Manzanares、Victoriano Darias、Marı́a A. Expósito-Orta、José A. Martı́n Conde、C.Carmen Sánchez-Mateo

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00070-x

  日期：1999.7

  A series of eight thienyloxymethylmorpholines, thiophene analogues of viloxazine, have been synthesized by three different routes. The preliminary pharmacological evaluation of this series shows antidepressant properties on the mice models used with a light sedative action. The structure-activity relationship is established in a first approximation. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.