(E)-4-(tert-Butoxy)-3-methylbut-2-enylamine | 94392-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-(tert-Butoxy)-3-methylbut-2-enylamine
• 英文别名: trans-4-amino-1-t-butoxy-2-methylbut-2-ene；(E)-3-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]but-2-en-1-amine
• CAS: 94392-50-4
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: JACWFHSXBVDPOR-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.870±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(tert-Butoxy)-3-methylbut-2-enylamine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 4-(4-hydroxy-3-methylbutylamino)-5H-pyrrolo(3,2-d)pyrimidine-7-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Gregson, Stephen; Shaw, Gordon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 187 - 190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-((E)-4-tert-Butoxy-3-methyl-but-2-enyl)-3-hydroxy-2,3-dihydro-isoindol-1-one 在 肼 作用下， 生成 (E)-4-(tert-Butoxy)-3-methylbut-2-enylamine
  参考文献：
  名称：

  Gregson, Stephen; Shaw, Gordon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 187 - 190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Optically Active Bifunctional Isoprenoid Building Blocks by Rhodium(I)-Catalyzed Asymmetric Allylamine to Enamine Isomerization
  作者：Rudolf Schmid、Hans-J�rgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.19900730516

  日期：1990.8.8

  The application of the known asymmetric allylamine to enamine isomerization methodology to bifunctional C5-isoprenoid allylic amines of types IId and IIe (Scheme 1) is described. It is shown that a number of such substrates can be isomerized with enantioselectivities of > 90% ee. using cationie Rh1 complexes containing (6. 6′-dimethylbiphenyl′2, 2′-diyl)bis(dipheny phosphine) (BIPHEMP; 9) as asymmetry-inducing

  描述了将已知的不对称烯丙胺烯胺异构化方法应用于IId和IIe类型的双官能C 5-异戊二烯基烯丙基胺（方案1）。已经表明，许多这样的底物可以以＞ 90％ee的对映选择性被异构化。使用含有（6. 6'-二甲基联苯'2，2'-二基）双（联苯膦）（BIPHEMP; 9）作为不对称诱导配体的阳离子Rh 1络合物（方案2，表1和2）。合成上最有用的是将苄氧基衍生物10a异构化为（E）-烯胺11a。该异构化以非常高的对映选择性（98-99％ee）进行，并在烯胺水解后以旋光化学产率约3产生了旋光的4-（苄氧基）-3-甲基丁醛（（R）-或（S）-12）。 。90％。结合地，已经开发了到起始材料10a的短合成路线，该合成路线具有Pd催化的异戊二烯环氧化物胺化（30）作为关键步骤。因此，现在就可以方便且实用地获得旋光醛（R）-和（S）-12。这些醛是有用的旋光性双官能结构单元，用于类异戊二烯同系物。
• SCHMID, RUDOLF;HANSEN, HANS-JURGEN, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 1258-1275
  作者：SCHMID, RUDOLF、HANSEN, HANS-JURGEN

  DOI：——

  日期：——