1-phenyl-3-(3-(triisopripylilyl)prop-2-yn-1-yl)nonan-1-one | 1432045-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-3-(3-(triisopripylilyl)prop-2-yn-1-yl)nonan-1-one
• 英文别名: 1-Phenyl-3-[3-tri(propan-2-yl)silylprop-2-ynyl]nonan-1-one
• CAS: 1432045-41-4
• 化学式: C₂₇H₄₄OSi
• 分子量: 412.731
• InChiKey: KSRUWQGBFNXYFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.46
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-溴乙炔基)三异丙基硅烷 、 3-hexyl-1-phenyl-1-cyclobutanol 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以88%的产率得到1-phenyl-3-(3-(triisopripylilyl)prop-2-yn-1-yl)nonan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的CC裂解，酮的形式为γ-炔基。

  摘要：

  提出了通过Pd催化的CC键裂解使酮形式正式的γ-炔基化反应。该方法允许叔环丁醇和溴乙炔的偶合，从而获得了其他方法无法企及的通用炔烃。

  DOI：

  10.1039/c2cc37281a