(3β,4aα,7aβ)-3-(4-hexen-1-yl)-3,4,4a,5,6,7,7a,8-octahydro-4a-methyl-1-oxo-1H-indeno<5,6-c>furan | 97674-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3β,4aα,7aβ)-3-(4-hexen-1-yl)-3,4,4a,5,6,7,7a,8-octahydro-4a-methyl-1-oxo-1H-indeno<5,6-c>furan
• CAS: 97674-90-3
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: ZZUOZRFTQCNSJT-DLIISTMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β,4aα,7aβ)-3-(4-hexen-1-yl)-3,4,4a,5,6,7,7a,8-octahydro-4a-methyl-1-oxo-1H-indeno<5,6-c>furan 在 2,6-二甲基吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lead(IV) acetate 、 sodium hypochlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 氨 、 碘 、 lithium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 丙酮 、 xylene 为溶剂， 反应 48.59h， 生成 (Z)-(3aS,6aR,9aR,10aS)-4,9a-Dimethyl-3,3a,6,6a,7,8,9,9a,10,10a-decahydro-2H-dicyclopenta[a,d]cycloocten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stereoisomeric 9a-methylhydrodicyclopenta[a,d]cyclooctan-1-ones related to the ophiobolins and ceroplastins via annelative ring expansion of hydrindene precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a022
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 (1R*,3aβ,7aα)-1-(6-bromo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-3a-methyl-1H-inden-5-yl)-4-hexen-1-ol 生成 (3β,4aα,7aβ)-3-(4-hexen-1-yl)-3,4,4a,5,6,7,7a,8-octahydro-4a-methyl-1-oxo-1H-indeno<5,6-c>furan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stereoisomeric 9a-methylhydrodicyclopenta[a,d]cyclooctan-1-ones related to the ophiobolins and ceroplastins via annelative ring expansion of hydrindene precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a022