3-Trimethylsilanyl-hepta-1,2,6-trien-4-ol | 146085-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Trimethylsilanyl-hepta-1,2,6-trien-4-ol
• CAS: 146085-78-1
• 化学式: C₁₀H₁₈OSi
• 分子量: 182.338
• InChiKey: UEKBDTHSKIDKJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Trimethylsilanyl-hepta-1,2,6-trien-4-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到3-Trimethylsilanyl-hepta-1,2,6-trien-4-one
  参考文献：
  名称：

  Allénylsilanes fonctionnels

  摘要：

  The 2-trimethylsilyl-2,3-butadienal is easily prepared, in good yield, by the reaction at -80-degrees-C between triethylorthoformate and the organoaluminum compound prepared from Me3SiC=C-CH2Br. The resulting conjugated aldehyde reacts readily with various organometallic compounds (containing Al, Mg, Zn) to produce alcohols resulting from an 1,2-addition only, but for the saturated or phenylic magnesium derivatives which also give products from 1,4-addition.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)80206-d
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-三甲基硅基-1-丙炔 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-Trimethylsilanyl-hepta-1,2,6-trien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Allénylsilanes fonctionnels

  摘要：

  The 2-trimethylsilyl-2,3-butadienal is easily prepared, in good yield, by the reaction at -80-degrees-C between triethylorthoformate and the organoaluminum compound prepared from Me3SiC=C-CH2Br. The resulting conjugated aldehyde reacts readily with various organometallic compounds (containing Al, Mg, Zn) to produce alcohols resulting from an 1,2-addition only, but for the saturated or phenylic magnesium derivatives which also give products from 1,4-addition.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)80206-d