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ethyl 4-[(3-iodo-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yloxy)-acetyl]benzoate | 203571-01-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-[(3-iodo-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yloxy)-acetyl]benzoate
英文别名
Ethyl 4-[(3-iodo-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yloxy)-acetyl]benzoate;ethyl 4-[2-[(3-iodo-5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)oxy]acetyl]benzoate
ethyl 4-[(3-iodo-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yloxy)-acetyl]benzoate化学式
CAS
203571-01-1
化学式
C25H29IO4
mdl
——
分子量
520.407
InChiKey
MHKCDYAEVKAIGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium methylateethyl 4-[(3-iodo-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yloxy)-acetyl]benzoate 、 、 四氢呋喃 反应 8.0h, 生成 Ethyl 4-[(3-iodo-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yloxy)-1-propenyl]benzoate
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic biaryl compounds and pharmaceutical/cosmetic compositions
    摘要:
    具有药用/化妆活性的新型杂环双芳基化合物具有结构式(I): ##STR1## 其中Ar是具有以下公式(a)-(h)之一的基团: ##STR2## 并且对于治疗广泛的疾病状态,无论是人类还是兽医,例如皮肤病,风湿病,呼吸系统疾病,心血管疾病和眼科疾病以及化妆应用和治疗哺乳动物皮肤和毛发状况/疾病都有用。
    公开号:
    US05905088A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙醚3-iodo-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol4-(2-溴乙酰基)苯甲酸乙酯potassium carbonate 作用下, 以 丁酮 为溶剂, 以53%.的产率得到ethyl 4-[(3-iodo-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yloxy)-acetyl]benzoate
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic biaryl compounds and pharmaceutical/cosmetic compositions
    摘要:
    新型药用/化妆活性杂环双芳基化合物具有结构式(I):其中Ar是一个具有其中一个式(a)-(h)的基团:并且可用于治疗各种疾病状态,无论是人类还是兽医,例如皮肤科、风湿科、呼吸科、心血管科和眼科疾病,以及用于化妆应用和治疗哺乳动物皮肤和毛发状况/疾病。
    公开号:
    US05905088A1
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文献信息

  • US5905088A
    申请人:——
    公开号:US5905088A
    公开(公告)日:1999-05-18
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