摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,6-diethoxy-3,5-di(octylthio)-1,4-benzoquinone | 1516860-23-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-diethoxy-3,5-di(octylthio)-1,4-benzoquinone
英文别名
——
2,6-diethoxy-3,5-di(octylthio)-1,4-benzoquinone化学式
CAS
1516860-23-3
化学式
C26H44O4S2
mdl
——
分子量
484.765
InChiKey
RLRPYODYTKAWET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.82
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    20.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-辛硫醇2,6-diethoxy-3,5-dichloro-1,4-benzoquinonesodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以40%的产率得到2,6-diethoxy-3,5-di(octylthio)-1,4-benzoquinone
    参考文献:
    名称:
    新型 S,O-取代 1,4-苯醌的合成
    摘要:
    摘要 本研究介绍了由 2,6-二乙氧基-3,5-二氯-1,4-苯醌反应获得的 S,O-取代 1,4-苯醌的新型衍生物的合成和表征;2,5-二乙氧基-3,6-二氯-1,4-苯醌;和对氯苯醌与一些脂肪族和芳香族硫醇。这些新化合物的结构通过微量分析、FT-IR、1H NMR、13C NMR、MS 和 UV-vis 光谱表征。图形概要
    DOI:
    10.1080/10426507.2013.798787
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and Characterization of Novel N-, S-, O-Substituted P-Chloranil Derivatives
    作者:Cemil Ibis、Sibel Sahinler Ayla、Yagmur Dogan、Mesut Ozen
    DOI:10.1080/00397911.2013.865059
    日期:2014.6.3
    Abstract A series of novel N-, S-, and O-substituted p-chloranil derivatives were synthesized from the reactions of p-chloranil (1) and related nucleophiles in sodium carbonate (Na2CO3) solution of acetonitrile or in chloroform with Et3N. The structures of novel compounds were characterized by using microanalysis, Fourier transform–infrared, 1H NMR, 13C NMR, and mass spectrometry. GRAPHICAL ABSTRACT
    摘要 通过对氯苯醌 (1) 和相关亲核试剂在乙腈碳酸 (Na2CO3) 溶液或氯仿中与 Et3N 反应,合成了一系列新的 N-、S-和 O-取代的对氯苯醌衍生物。通过使用微量分析、傅里叶变换红外、1H NMR、13C NMR 和质谱法对新化合物的结构进行了表征。图形概要
查看更多