((4R,5R)-5-Hexadecyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methanol | 501012-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((4R,5R)-5-Hexadecyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methanol
• CAS: 501012-67-5
• 化学式: C₂₃H₄₆O₄
• 分子量: 386.616
• InChiKey: KNJNNCZEKASUOT-FGZHOGPDSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.0±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4R,5R)-5-Hexadecyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methanol 在 六甲基磷酰三胺 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-1-Hexadecyloxy-but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of chiral propargylic alcohols from α,β-unsaturated esters

  摘要：

  A series of chiral propargylic alcohols with high enantiomeric excess was prepared by asymmetric dihydroxylation of alpha,beta-unsaturated esters, conversion of the diols to 4-(chloromethyl)-1,3-dioxolane intermediates, and base-induced elimination. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01968-8
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-5-Hexadecyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((4R,5R)-5-Hexadecyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of chiral propargylic alcohols from α,β-unsaturated esters

  摘要：

  A series of chiral propargylic alcohols with high enantiomeric excess was prepared by asymmetric dihydroxylation of alpha,beta-unsaturated esters, conversion of the diols to 4-(chloromethyl)-1,3-dioxolane intermediates, and base-induced elimination. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01968-8