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5-amino-1-(4-bromophenyl)-3-methyl-4-phenylpyrazole | 702709-98-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-1-(4-bromophenyl)-3-methyl-4-phenylpyrazole
英文别名
1-(4-bromophenyl)-3-methyl-4-phenyl-1H-pyrazol-5-amine;2-(4-bromophenyl)-5-methyl-4-phenylpyrazol-3-amine
5-amino-1-(4-bromophenyl)-3-methyl-4-phenylpyrazole化学式
CAS
702709-98-6
化学式
C16H14BrN3
mdl
——
分子量
328.211
InChiKey
FFZQABVSYMJWCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-1-(4-bromophenyl)-3-methyl-4-phenylpyrazole吡啶4-二甲氨基吡啶[双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 (E)-N-(2-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-5-methyl-4-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    N-保护的 5-氨基吡唑在环境温度下的意外脱芳构化:获得高功能化吡唑啉的简单途径
    摘要:
    我们提出了一种在室温下使用高价碘试剂对 5-氨基吡唑进行脱芳构羟基化的新策略。该方法可在 2 小时内以良好至优异的产率生产一系列 4-羟基-5-亚氨基吡唑啉。此外,我们还演示了合成 4-羟基-吡唑啉酮的多米诺骨牌反应。机理研究表明脱芳构化是通过阳离子中间体进行的。
    DOI:
    10.1039/d4ob00879k
  • 作为产物:
    描述:
    对溴苯肼α-苯乙酰乙腈对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 以80 %的产率得到5-amino-1-(4-bromophenyl)-3-methyl-4-phenylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    N-保护的 5-氨基吡唑在环境温度下的意外脱芳构化:获得高功能化吡唑啉的简单途径
    摘要:
    我们提出了一种在室温下使用高价碘试剂对 5-氨基吡唑进行脱芳构羟基化的新策略。该方法可在 2 小时内以良好至优异的产率生产一系列 4-羟基-5-亚氨基吡唑啉。此外,我们还演示了合成 4-羟基-吡唑啉酮的多米诺骨牌反应。机理研究表明脱芳构化是通过阳离子中间体进行的。
    DOI:
    10.1039/d4ob00879k
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文献信息

  • Isoquinoline compounds and medicinal use thereof
    申请人:Fujio Masakazu
    公开号:US20060094743A1
    公开(公告)日:2006-05-04
    The present invention relates to an isoquinoline compound represented by the following formula (I) or (II), an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a water adduct thereof, a hydrate thereof and a solvate thereof, as well as an agent for the prophylaxis and/or treatment of a disease caused by hyperreactivity of poly(ADP-ribose)polymerase, containing the compound, and a poly(ADP-ribose)polymerase inhibitor containing the compound. In addition, this compound is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of cerebral infarction, particularly as an agent for the prophylaxis and/or treatment of acute cerebral infarction.
    本发明涉及一种由以下式(I)或(II)表示的异喹啉化合物,其光学活性形式,其药学上可接受的盐,其加合物,其合物和其溶剂化物,以及一种含有该化合物的用于预防和/或治疗由多聚(ADP-核糖)聚合酶过度反应引起的疾病的药剂,以及一种含有该化合物的多聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂。此外,该化合物对于预防和/或治疗脑梗死非常有用,特别是对于预防和/或治疗急性脑梗死。
  • ISOQUINOLINE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:EP1566380B1
    公开(公告)日:2012-01-11
  • US7501412B2
    申请人:——
    公开号:US7501412B2
    公开(公告)日:2009-03-10
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