3-tert-butyl-5-methyl-1,2,4-triazole | 925942-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-tert-butyl-5-methyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-t-butyl-5-methyl-1,2,4-triazole；HTz((t)Bu,Me)；3-tert-butyl-5-methyl-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 925942-24-1
• 化学式: C₇H₁₃N₃
• 分子量: 139.2
• InChiKey: YJALPSSQOMTOMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-5-methyl-1,2,4-triazole 在 钾硼氢 作用下， 反应 3.0h， 以96%的产率得到potassium tris(3-tert-butyl-5-methyl-1,2,4-triazolyl)borate
  参考文献：
  名称：

  庞大的三（三唑基）硼酸酯配体的锌（II），镍（II）和铜（II）配合物的合成，结构研究和溶解性

  摘要：

  三（三唑基）硼酸酯（Ttz）配体在空间上类似于三（吡唑基）硼酸酯（Tp），但由于其形成氢键的倾向，Ttz的配合物在水和醇中的溶解度有所提高。最近开发的庞大的三（三唑基）硼酸酯配体可以产生四个和五个配位过渡金属络合物，并可以作为水性环境中酶活性位点的模型。在这里，我们报告了这类络合物的合成，即（Ttz t Bu，Me）ZnCl，（Ttz t Bu，Me）ZnBr，（Ttz t Bu，Me）NiCl和（Ttz t Bu，Me）CuCl的合成。通过X射线晶体学和光谱学方法[Ttz t Bu，Me  = tris（3- t-5-甲基-1,2-，4-三唑基硼酸丁酯]。（Ttz t Bu，Me）ZnCl结晶为两种不同的多晶型，立方和单斜晶对称。（Ttz t Bu，Me）ZnCl和（Ttz t Bu，Me）ZnBr的多晶型物都具有四面体锌原子，而（Ttz t Bu，Me）NiCl和（Ttz t Bu，M

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.03.010
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丙酰肼 、 盐酸乙脒 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 辛醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以58%的产率得到3-tert-butyl-5-methyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  庞大的三（三唑基）硼酸酯配体的锌（II），镍（II）和铜（II）配合物的合成，结构研究和溶解性

  摘要：

  三（三唑基）硼酸酯（Ttz）配体在空间上类似于三（吡唑基）硼酸酯（Tp），但由于其形成氢键的倾向，Ttz的配合物在水和醇中的溶解度有所提高。最近开发的庞大的三（三唑基）硼酸酯配体可以产生四个和五个配位过渡金属络合物，并可以作为水性环境中酶活性位点的模型。在这里，我们报告了这类络合物的合成，即（Ttz t Bu，Me）ZnCl，（Ttz t Bu，Me）ZnBr，（Ttz t Bu，Me）NiCl和（Ttz t Bu，Me）CuCl的合成。通过X射线晶体学和光谱学方法[Ttz t Bu，Me  = tris（3- t-5-甲基-1,2-，4-三唑基硼酸丁酯]。（Ttz t Bu，Me）ZnCl结晶为两种不同的多晶型，立方和单斜晶对称。（Ttz t Bu，Me）ZnCl和（Ttz t Bu，Me）ZnBr的多晶型物都具有四面体锌原子，而（Ttz t Bu，Me）NiCl和（Ttz t Bu，M

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.03.010

文献信息

• UREA INHIBITORS OF MAP KINASES
  申请人：NGUYEN Duyan

  公开号：US20100041642A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Urea containing compounds that inhibit MAP kinases, pharmaceutical compositions including such compounds and methods for using these compounds to treat inflammatory diseases and cancer are described herein.

  本文描述了含有抑制MAP激酶的尿素类化合物、包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗炎症性疾病和癌症的方法。
• QUINOLONE COMPOUND
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20140179675A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein X is a hydrogen atom or a fluorine atom; R is a hydrogen atom or alkyl; R 1 is (1) cyclopropyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms or (2) phenyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms; R 2 is alkyl, alkoxy, haloalkoxy, a halogen atom, cyano, etc.; and R 3 is 7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridinyl, 3-pyridyl, etc., or a salt thereof. The compound of the present invention has excellent antimicrobial activity against Clostridium difficile and is useful for the prevention or treatment of intestinal infection such as Clostridium difficile -associated diarrhea.

  本发明提供了一种由式(I)表示的化合物 其中X是氢原子或氟原子；R是氢原子或烷基；R 1 是(1)环丙基，可选地取代1至3个卤素原子，或(2)苯基，可选地取代1至3个卤素原子；R 2 是烷基，烷氧基，卤代烷氧基，卤素原子，氰基等；R 3 是7-氧代-7,8-二氢-1,8-萘啉基，3-吡啶基等，或其盐。本发明的化合物对 艰难梭菌 具有优异的抗菌活性，并可用于预防或治疗肠道感染，如 艰难梭菌 相关性腹泻。
• FUSED RING HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS TRK INHIBITORS
  申请人：HANDOK INC.

  公开号：US20160168156A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The disclosure provides novel chemical compounds represented by Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof. The compounds can be used as an inhibitor of Trk and are useful in the treatment of pain, cancer, inflammation, neurodegenerative disease and certain infectious diseases. In some compounds of Formula I, Q is —CH═CR 3 C(O)NR 4 R 5 , —C≡CC(O)NR 4 R 5 , or

  该披露提供了由化学式I或其药用可接受的盐、溶剂化合物、多型体、酯、互变异构体或前药表示的新型化合物。这些化合物可用作Trk的抑制剂，并且在治疗疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病方面是有用的。 在化合物I的某些化合物中，Q为—CH═CR3C(O)NR4R5，—C≡CC(O)NR4R5，或...
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ANDROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUZHOU KINTOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012119559A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Disclosed are substituted thioimidazolidinone compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds and compositions can be used for treatment of androgen receptor-associated diseases or disorders, such as prostate cancer, benign prostatic hypertrophy, male hair loss and hypertrichosis.

  本申请公开了替代噻嗪唑烷酮化合物和包含这种化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用于治疗与雄激素受体相关的疾病或疾病，如前列腺癌、良性前列腺肥大、男性脱发和多毛症。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF THE ANDROGEN RECEPTOR ACTIVITY AND/OR EXPRESSION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE L'ACTIVITÉ ET/OU DE L'EXPRESSION DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2020123670A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a piperazine (or similar) structure which function as antagonists of androgen receptor activity, and their use as therapeutics for the treatment of cancer (e.g., castration-resistant prostate cancer) and other conditions characterized with androgen receptor activity and/or androgen receptor expression.

  这项发明属于药物化学领域。具体地说，该发明涉及一类新型小分子，其具有哌嗪（或类似）结构，能够作为雄激素受体活性的拮抗剂，并且它们被用作治疗癌症（例如去势抵抗性前列腺癌）和其他与雄激素受体活性和/或雄激素受体表达相关的疾病的治疗药物。