| 212895-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 212895-03-9
• 化学式: C₂₆H₄₆O₅SeSi₂
• 分子量: 573.779
• InChiKey: KNKPTVLWVMPVQZ-MWFZDGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水绫霉素 、 在 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 、 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 4'-[3'',4''-di-O-(tert-butylsilyl)-6''-deoxy-2''-phenylselenyl-β-D-arabino-pyranosyloxy]-urdamycinone B 、 3'-[3'',4''-di-O-(tert-butylsilyl)-6''-deoxy-2''-phenylselenyl-β-D-arabino-pyranosyloxy]-urdamycinone B
  参考文献：
  名称：

  新型糖修饰的安古环素-抗生素的合成和生物学评估。

  摘要：

  已经合成了新颖的水霉素衍生的安古环素抗生素13a-d。使用乙酸2-硒代糖基乙酸酯7作为糖基供体的水霉素（6）的糖基化以优异的产率进行，但是尝试还原性去除硒烯基导致糖苷配基的重排或进一步芳构化。这些结果的结果，使从水霉素（6）开始制备乌达霉素B（10）成为可能。另外，在质子条件下，甲硅烷基保护的D-椭圆12a，b连接到水霉素（6）的C-糖苷结构域上。如所预期的，苯并[a]蒽骨架6的羟基和酚基在所用糖基化条件下不反应。从四丁基氟化铵开始逐步除去甲硅烷基保护基，然后使用HF /吡啶配合物抑制了糖苷配基的可能重排，并成功终止了序列。新的安古环素抗生素13a和13b是已知的一些最有效的黄嘌呤氧化酶抑制剂，并具有ED50值为12.6-2.9x 10（-6）M的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00166-8
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-3-ol 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  First Glycosylation of Decarestrictine B and D: A Route to Hybrid Antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980710)4:7<1324::aid-chem1324>3.0.co;2-6