(4R)-4-methylhex-5-enoic acid | 96791-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4R)-4-methylhex-5-enoic acid
• 英文别名: (R)-4-methylhex-5-enoic acid；(R)-4-Methyl-5-hexenoic acid
• CAS: 96791-49-0
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: WIMITJBAWKLVLS-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-methylhex-5-enoic acid 在 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 Methyl (4R,5R)-5,6-epoxy-4-methylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Pinyarat, Waraporn; Mori, Kenji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 3, p. 419 - 421

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dimethyl-2-(3(R)-methyl-4-pentenyl)oxirane 在 chromium(VI) oxide 、 sodium periodate 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (4R)-4-methylhex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类和醇类作为马达加斯加蛙蛙类拟人猕猴的气味腺成分及其种内多样性

  摘要：

  青蛙的声音信号的主要手段是声音信号，在较小程度上，视觉信号也是如此。但是，某些血统，例如马达加斯加的曼陀林蛙，也使用化学交流渠道。雄性在后腿上有股腺，最近已显示它们含有挥发性化合物，可作为信息素进行交流。交联剂中存在许多曼陀罗物种，到目前为止，人们认为物种识别主要是通过声信号发生的。通过GC / MS分析股线疣的腺体成分，发现存在挥发性大环内酯类和仲醇类。新的天然产物扁桃体内酯A（4）和B（6）以及几种甲基甲醇被鉴定出来，并通过合成确认了它们的结构。对来自马达加斯加不同地区的个体进行的分析显示，存在着以化合物的特定模式为特征的两组。虽然一组中包含醇和扁桃内酯B，但另一组显示大环内酯类磷脂I（1）和扁桃内酯A（4）的特定存在。某些人的遗传分析显示，遗传相关性与腺体成分之间没有一致性。来自相关物种的其他几个个体具有不同的腺体组成。这表明更广泛的相关物种可能会使用一套基本的生物合成机制。

  DOI：

  10.1021/np400131q

文献信息

• The total synthesis of (?)-indolizidines 205A and 235B
  作者：Yuji Shishido、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1039/c39910001237

  日期：——

  The total synthesis of (–)-indolizidines 205A and 235B, alkaloids from the arrow poison-frog, via a common chiral oxazino-lactam, prepared by an asymmetric intramolecular Diels–Alder reaction of an N-acylnitroso intermediate, is described.

  描述了通过普通的手性恶嗪基-内酰胺，由N-酰基亚硝基中间体的不对称分子内Diels-Alder反应制得的箭毒蛙的生物碱（-）-吲哚唑烷205A和235B的总合成。
• Total synthesis of (−)-nupharamine and (+)-3-epinupharamine via asymmetric nitroso Diels-Alder reaction
  作者：Sakae Aoyagi、Yuji Shishido、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92161-0

  日期：1991.1

  Chiral synthesis of (−)-nupharamine and (+)-3-epinupharamine, based on elaboration of the intramolecular asymmetric Diels-Alder reaction of N-acylnitroso compounds and the introduction of the furyl group in a fully stereocontrolled manner, is described.

  描述了基于N-酰基亚硝基化合物的分子内不对称Diels-Alder反应的形成和以完全立体可控的方式引入呋喃基的手性合成（-）-nupharamine和（+）-3-epinupharamine 。
• Synthetic Studies Toward (+)-Spongidepsin
  作者：Guvvala Venkateswar Reddy、Rotte Satish Chandra Kumar、Gundeti Shankaraiah、Katragadda Suresh Babu、Janaswamy Madhusudana Rao

  DOI：10.1002/hlca.201200519

  日期：2013.8

  AbstractA convergent enantiomerically controlled synthetic effort toward (+)‐spongidepsin is reported. The synthesis benefits from the use of readily available and inexpensive starting materials like D‐mannitol and (−)‐β‐citronellene. Key transformations include Evans asymmetric methylation, Mitsunobu esterification, (1H‐benzotriazol‐1‐yloxy)tripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate (PyBOP)‐mediated amide formation for the preparation of a fully functionalized acyclic precursor, and ring‐closing metathesis (RCM).
• Enantiogenic total syntheses of (-)-indolizidines (bicyclic gephyrotoxins) 205A, 207A, 209B, and 235B via the intramolecular Diels-Alder reaction of a chiral N-acylnitroso compound
  作者：Yuji Shishido、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1021/jo00036a024

  日期：1992.5

  A general protocol for the enantiogenic total syntheses of a series of the 5-substituted 8-methylindolizidine class of alkaloids from the arrow poison frog, i.e., (-)-indolizidines 205A (1), 207A (2), 209B (3), and 235B (4), is described, in which a key step is the asymmetric intramolecular Diels-Alder reaction of the chiral N-acylnitroso compound 8 leading to the bicyclic oxazinolactam 7 which was utilized as a versatile common chiral intermediate for the preparation of these alkaloids. Subsequent introduction of the C-5 (in future) side chain was elaborated by means of a completely stereocontrolled process involving a Grignard reaction followed by reduction with NaBH4 in acidic media. The bicyclic oxazines 20a, 24, and 26 thus obtained were then subjected to reductive N-O bond cleavage followed by cyclodehydration using PPh3/CBr4/Et3N, which provided the (-)-enantiomers of the title alkaloids.
• Diels-Alder reaction of 1-azadienes. A total synthesis of deoxynupharidine
  作者：Yuying C. Hwang、Frank W. Fowler

  DOI：10.1021/jo00215a025

  日期：1985.7