{[4-amino-5-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid | 116859-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {[4-amino-5-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid
• 英文别名: 2-[[4-amino-5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetic acid
• CAS: 116859-39-3
• 化学式: C₁₀H₉ClN₄O₂S
• mdl: MFCD00268827
• 分子量: 284.726
• InChiKey: QAXOWSFJPRVUKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[4-amino-5-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid 、 邻苯二胺 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DONIA, SHAFIE G., EGYPT. J. CHEM., 29,(1986) N 2, 259-263

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-(4-氯苯基)-5-疏基-4H-1,2,4-噻唑 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 {[4-amino-5-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸及其类似物的合成作为可能的抗炎药

  摘要：

  合成了一系列[（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸40-56及其类似物57-61，因为它们可能具有抗炎作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290512

文献信息

• DONIA, SHAFIE G., EGYPT. J. CHEM., 29,(1986) N 2, 259-263
  作者：DONIA, SHAFIE G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of [(4,5-disubstituted-4<i>H</i>-1,2,4-triazol-3-yl)thio]alkanoic acids and their analogues as possible antiinflammatory agents
  作者：Kuangsen Sung、An-Rong Lee

  DOI：10.1002/jhet.5570290512

  日期：1992.8

  A series of [(4,5-disubstituted-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]alkanoic acids 40–56 and their analogues 57–61 were synthesized for their possible antiinflammatory activities.

  合成了一系列[（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸40-56及其类似物57-61，因为它们可能具有抗炎作用。