2-(((5-p-chlorophenyl-4-amino-1,2,4-triazol-3-yl)thio)methyl)-1H-benzimidazole | 116859-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(((5-p-chlorophenyl-4-amino-1,2,4-triazol-3-yl)thio)methyl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 4H-1,2,4-Triazol-4-amine, 3-[(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)thio]-5-(4-chlorophenyl)-；3-(1H-benzimidazol-2-ylmethylsulfanyl)-5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazol-4-amine
• CAS: 116859-52-0
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₆S
• 分子量: 356.838
• InChiKey: XEAGFAQGIYVRNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) acetate dihydrate 、 2-(((5-p-chlorophenyl-4-amino-1,2,4-triazol-3-yl)thio)methyl)-1H-benzimidazole 以 乙醇 为溶剂， 以62.8%的产率得到((2-(((5-p-chlorophenyl-4-amino-1,2,4-triazole-3-yl)thio)methyl)-1H-benzimidazole)zinc(II) acetate)n
  参考文献：
  名称：

  Mishra, Lallan; Singh, Vinod Kumar, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1994, vol. 24, p. 95 - 116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基苯并咪唑 、 4-氨基-3-(4-氯苯基)-5-疏基-4H-1,2,4-噻唑 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-(((5-p-chlorophenyl-4-amino-1,2,4-triazol-3-yl)thio)methyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  某些含有苯并咪唑的5元杂环衍生物的合成及杀真菌活性。

  摘要：

  将2-氯甲基-5H /甲基苯并咪唑与不同的2-取代的5-巯基-1,3,4-恶二唑和噻二唑，以及4-氨基2-取代的5-巯基-1,2,4-三唑缩合。表征并评价了合成化合物的杀真菌活性，发现很少有比市售化合物更好的杀真菌剂。

  DOI：

  10.1271/bbb.57.989

文献信息

• DONIA, SHAFIE G., EGYPT. J. CHEM., 29,(1986) N 2, 259-263
  作者：DONIA, SHAFIE G.

  DOI：——

  日期：——