| 911676-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 911676-52-3
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₂
• 分子量: 395.501
• InChiKey: UCNHWVVNSSJUGN-LADGPHEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 sodium;2-[3-[[(1S,2R)-2-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)cyclopentyl]methyl]phenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  Replacing the cyclohexene-linker of FR181157 leading to novel IP receptor agonists: Orally active prostacyclin mimetics. Part 6

  摘要：

  The synthesis and biological activity of novel derivatives of our previously reported IP receptor agonist FR181157 is described. SAR studies to replace the cyclohexene-linker of FR181157 led to the discovery of compound 1i (FR207845) as a potent non-prostanoid PGI(2) mimetic with good oral bioavailability. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.076
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(5S)-1-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-5-(3-methoxybenzyl)cyclopentene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三溴化硼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Replacing the cyclohexene-linker of FR181157 leading to novel IP receptor agonists: Orally active prostacyclin mimetics. Part 6

  摘要：

  The synthesis and biological activity of novel derivatives of our previously reported IP receptor agonist FR181157 is described. SAR studies to replace the cyclohexene-linker of FR181157 led to the discovery of compound 1i (FR207845) as a potent non-prostanoid PGI(2) mimetic with good oral bioavailability. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.076