2-formyl-8-hydroxyquinolinium chloride | 1383949-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-formyl-8-hydroxyquinolinium chloride
• 英文别名: 8-Hydroxyquinolin-1-ium-2-carbaldehyde;chloride；8-hydroxyquinolin-1-ium-2-carbaldehyde;chloride
• CAS: 1383949-36-7
• 化学式: C₁₀H₇NO₂*ClH
• 分子量: 209.632
• InChiKey: AYEPFJZNCHNHSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉-2-甲醛 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96.5%的产率得到2-formyl-8-hydroxyquinolinium chloride
  参考文献：
  名称：

  制备8-羟基喹啉衍生物作为抗金黄色葡萄球菌的潜在抗生素

  摘要：

  这项工作描述了喹啉化合物作为可能的抗菌剂的制备。合成的喹啉衍生物对金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。有趣的是，与甲氧西林（3.125μg/ mL）相比，合成的5,7-二溴-2-甲基喹啉-8-ol（4）的最小抑菌浓度为6.25μg/ mL，与金黄色葡萄球菌相似。。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.10.072

文献信息

• QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：TANG Johnny Cheuk-on

  公开号：US20120165370A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Quinoline derivatives showing anticancer activities against cancer cell lines of hepatocellular carcinoma (Hep3B), lung carcinoma (A549), esophageal squamous cell carcinoma (HKESC-1, HKESC-4 and KYSE150). The quinoline derivatives have a backbone structure of the following formulas:

  喹啉衍生物显示抗癌活性，针对肝细胞癌（Hep3B）、肺癌（A549）、食道鳞状细胞癌（HKESC-1、HKESC-4和KYSE150）细胞系。这些喹啉衍生物具有以下结构的骨架式样：
• Preparation of 8-hydroxyquinoline derivatives as potential antibiotics against Staphylococcus aureus
  作者：Kim-Hung Lam、Roberto Gambari、Kenneth Ka-Ho Lee、Yi-Xin Chen、Stanton Hon-Lung Kok、Raymond Siu-Ming Wong、Fung-Yi Lau、Chor-Hing Cheng、Wai-Yeung Wong、Zhao-Xiang Bian、Albert Sun-Chi Chan、Johnny Cheuk-On Tang、Chung-Hin Chui

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.10.072

  日期：2014.1

  This work describes the preparation of quinoline compounds as possible anti-bacterial agents. The synthesized quinoline derivatives show anti-bacterial activity towards Staphylococcus aureus. It is interesting to observe that the synthetic 5,7-dibromo-2-methylquinolin-8-ol (4) shows a similar minimum inhibitory concentration of 6.25 μg/mL as compared to that of methicillin (3.125 μg/mL) against Staphylococcus

  这项工作描述了喹啉化合物作为可能的抗菌剂的制备。合成的喹啉衍生物对金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。有趣的是，与甲氧西林（3.125μg/ mL）相比，合成的5,7-二溴-2-甲基喹啉-8-ol（4）的最小抑菌浓度为6.25μg/ mL，与金黄色葡萄球菌相似。。