3-(4-nitrophenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole | 927653-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-nitrophenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 2-[3-(4-nitro-phenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]ethanol；2-[3-(4-nitrophenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]ethanol
• CAS: 927653-49-4
• 化学式: C₁₇H₂₂BN₃O₅
• 分子量: 359.19
• InChiKey: SJNOQKIGCFEIPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 3-(4-nitrophenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole 在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[4-(2-chloro-pyrimidin-4-yl)-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/24843

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-nitrophenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-4-bromo-1H-pyrazole 、 联硼酸频那醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以45%的产率得到3-(4-nitrophenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE INHIBITORS OF AURORA KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物： 及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统癌症。

  公开号：

  US20070149561A1

文献信息

• Azaindole inhibitors of aurora kinases
  申请人：SmithKline Beecham

  公开号：US07282588B2

  公开（公告）日：2007-10-16

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化子激酶，使它们特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统肿瘤癌。
• Azaindole inhibitors of Aurora kinases
  申请人：SmithKline Beecham

  公开号：US07605266B2

  公开（公告）日：2009-10-20

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物能够抑制极化子激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体瘤癌和血液系统癌症。