4-methyl-1-(trimethylsilyl)-3-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]pent-1-yn-3-ol | 1422189-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-1-(trimethylsilyl)-3-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]pent-1-yn-3-ol
• CAS: 1422189-05-6
• 化学式: C₁₄H₂₆OSi₂
• 分子量: 266.531
• InChiKey: NDJPJBRQOXCWKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.901±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1-(trimethylsilyl)-3-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]pent-1-yn-3-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3-(propan-2-ylidene)penta-1,4-diyne-1,5-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  交叉超共轭：π共轭和饱和分子链段之间未探索的轨道相互作用

  摘要：

  越过障碍：在两个π共轭链段之间插入的具有饱和ER 2单元（E = C或Si，R =电子释放基团）的分子具有类似于交叉共轭分子的电子和光学性质（见图）。这种交叉超共轭提供了对共轭现象的更深入的了解，并且是纳米和材料应用中分子设计中交叉共轭的一种替代方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201206030
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸乙酯 、 三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 4-methyl-1-(trimethylsilyl)-3-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]pent-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  铜催化的对映选择性 C1,N-偶极 (3+2) 2-氨基烯丙基阳离子与吲哚的环加成

  摘要：

  实现了 2-氨基烯丙基阳离子与吲哚的双核铜催化 (3+2) 环加成反应。这种转化以 2-氨基烯丙基阳离子的独特 C1,N-偶极环加成反应为特征。通过这种环加成反应制备了富含对映体的吡咯并二氢吲哚衍生物，具有良好的对映和非对映选择性，产率高。

  DOI：

  10.1002/anie.202217051

文献信息

• Unusual product formation in a 1,1-carboboration reaction
  作者：Christina Eller、Gerald Kehr、Constantin G. Daniliuc、Gerhard Erker

  DOI：10.1039/c5cc00734h

  日期：——

  The reaction of the cross-conjugated enediyne Me2C[double bond, length as m-dash]C(C[triple bond, length as m-dash]CSiMe3)2 with B(C6F5)3 gives the unusual borabicyclo[4.3.0]nonadiene product.

  交叉共轭二烯Me 2 C [双键，长度为m-破折号C（C [三键，长度为m-破折号CSiMe 3）2 ]与B（C 6 F 5）3的反应给出了不同寻常的结果。硼环[4.3.0]壬二烯产物。