6-azido-6-deoxy-D-mannopyranose | 120202-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-azido-6-deoxy-D-mannopyranose
• 英文别名: 6-Azido-6-deoxy-alpha-D-mannopyranose；(2S,3S,4S,5S,6R)-6-(azidomethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol
• CAS: 120202-54-2
• 化学式: C₆H₁₁N₃O₅
• 分子量: 205.17
• InChiKey: CMLRUUHRGSJVMD-PQMKYFCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-azido-6-deoxy-D-mannopyranose 在 palladium on activated charcoal 水 、 氢气 、 溴 作用下， 生成 6-amino-6-deoxy-D-mannonic acid
  参考文献：
  名称：

  Kefurt, Karel; Kefurtova, Zdenka; Jary, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 8, p. 1795 - 1805

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-O-isopropylidene-6-O-p-toluenesulfonyl-α-D-mannofuranoside 在 叠氮化锂 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 6-azido-6-deoxy-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  The chemoenzymatic synthesis of 9-substituted 3,9-dideoxy-d-glycero-d-galacto-2-nonulosonic acids

  摘要：

  A series of C-6 functionalised mannosides has been synthesised. Subsequent exposure of 6-azido-6-deoxy-D-mannopyranose and 6-bromo-6-deoxy-D-mannopyranose to Neu5Ac aldolase and sodium pyruvate provided the corresponding 9-azido- and 9-bromo-3,9-dideoxy-D-glycero-D-galacto-2-nonulosonic acid, respectively. (C) 1998 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(97)10014-3

文献信息

• UTILISATION DE DERIVES DE MANNOSE-6-PHOSPHATE POUR LE CONTRÔLE DE L'ANGIOGÉNÈSE ET LA REGÉNÉRATION LIGAMENTAIRE ET LA RECONSTRUCTION DE CARTILAGE
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：EP2280985A2

  公开（公告）日：2011-02-09
• NOUVELLES UTILISATIONS DE DERIVES DE D-MANNOPYRANOSE ACTIVATEURS DE L'ANGIOGENESE
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：EP2285817B1

  公开（公告）日：2012-08-01
• POLYMERS
  申请人：Haddleton David M.

  公开号：US20090082224A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The application discloses a process for making a polymer having pendant side groups comprising: (i) polymerising an olefinically unsaturated monomer functionalised with (a) an azide group optionally protected by a protecting group, or (b) an alkyne group optionally protected by a protecting group, by living radical polymerisation, most preferably RAFT, transitional metal mediated living radical polymerisation (TMM-LRP) and/or atom transfer radical polymerisation, to produce a polymer intermediate; (ii) removing, when present, at least a portion of the total number of protecting groups from the polymer intermediate; (iii) reacting the polymer intermediate with at least one pendant side group moiety functionalised with (a) an alkyne group or (b) an azide group respectively so that the alkyne and azide groups react to attach the pendant side group to the polymer. Processes for making supports comprising pendant side groups, and polymers and supports prepared by the method are also disclosed.
• US8197847B2
  申请人：——

  公开号：US8197847B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• [EN] NOVEL USES OF D-MANNOPYRANOSE DERIVATIVES ACTIVATING ANGIOGENESIS<br/>[FR] NOUVELLES UTILISATIONS DE DERIVES DE D-MANNOPYRANOSE ACTIVATEURS DE L'ANGIOGENESE
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2009138600A2

  公开（公告）日：2009-11-19

  La présente Invention est relative à l'utilisation de certains dérivés de D-mannopyranoside pour le contrôle de l'angiogenèse. Ces composés présentent une activité pro-angiogénique et peuvent notamment être utilisés pour la préparation d'une composition pharmaceutique destinée au traitement des maladies cardiovasculaires ou au traitement de l'atrophie musculaire. L'invention est également relative, à certains dérivés D-mannopyranoside, à une composition pharmaceutique ou cosmétique comprenant ces dérivés et à l'utilisation d'une telle composition cosmétique pour prévenir et/ou traiter la chute des cheveux.