2,13-dichloro-11H,22H-5,16-dioxa-10,21-dithia-11,22-diazatetrabenzo[a,d,h,k]cyclotetradecene 10,10,21,21-tetraoxide | 1196988-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,13-dichloro-11H,22H-5,16-dioxa-10,21-dithia-11,22-diazatetrabenzo[a,d,h,k]cyclotetradecene 10,10,21,21-tetraoxide
• 英文别名: 13,28-Dichloro-2,17-dioxa-9lambda6,24lambda6-dithia-10,25-diazapentacyclo[24.4.0.03,8.011,16.018,23]triaconta-1(26),3,5,7,11(16),12,14,18,20,22,27,29-dodecaene 9,9,24,24-tetraoxide；13,28-dichloro-2,17-dioxa-9λ6,24λ6-dithia-10,25-diazapentacyclo[24.4.0.03,8.011,16.018,23]triaconta-1(26),3,5,7,11(16),12,14,18,20,22,27,29-dodecaene 9,9,24,24-tetraoxide
• CAS: 1196988-08-5
• 化学式: C₂₄H₁₆Cl₂N₂O₆S₂
• 分子量: 563.439
• InChiKey: DVNURAVGPBLHEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)benzenesulfonamide 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以6%的产率得到2,13-dichloro-11H,22H-5,16-dioxa-10,21-dithia-11,22-diazatetrabenzo[a,d,h,k]cyclotetradecene 10,10,21,21-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Privileged structures: synthesis and structural investigations on tricyclic sulfonamides

  摘要：

  本文介绍了制备具有高度功能化自由磺酰胺三环结构的高效定制合成方法，这些结构在中央七元环内具有NH、O、S和SO2（Z组）。由于三环和磺酰胺基团在药物化学中的作用，也对这些分子的三维排列给予了关注。通过单晶X射线衍射和量子化学方法（HF-SCF/6-311+G(d,p)）研究了它们的分子结构和构象性质。将固态中的最低能量几何结构（I, Z = O; II, Z = NH 和 III, Z = S, SO2）与气相中的最低能量几何结构（始终为III型几何结构）进行了比较，并根据文献参考值进行了讨论。努力将固态和气相中观察到的构象差异与Z组性质相关联。

  DOI：

  10.1039/b9nj00279k