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(1R,2S,3R)-1-(but-2-ynyl)-3-isopropyl-1-methyl-2-((3S)-3-methylpent-4-enyl)cyclopentane | 1048341-62-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,2S,3R)-1-(but-2-ynyl)-3-isopropyl-1-methyl-2-((3S)-3-methylpent-4-enyl)cyclopentane
英文别名
(1R,2S,3R)-1-but-2-ynyl-1-methyl-2-[(3S)-3-methylpent-4-enyl]-3-propan-2-ylcyclopentane
(1R,2S,3R)-1-(but-2-ynyl)-3-isopropyl-1-methyl-2-((3S)-3-methylpent-4-enyl)cyclopentane化学式
CAS
1048341-62-3
化学式
C19H32
mdl
——
分子量
260.463
InChiKey
BSGTTWRTQBRPFV-YRXWBPOGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2S,3R)-1-(but-2-ynyl)-3-isopropyl-1-methyl-2-((3S)-3-methylpent-4-enyl)cyclopentane 在 type 2 Grubbs catalyst 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以53%的产率得到(1R,5S,8S,9R)-1,5-dimethyl-9-isopropyl-3-(prop-1-en-2-yl)bicyclo[6.3.0]undec-2-ene
    参考文献:
    名称:
    A Synthetic Approach to the Fusicoccane A−B Ring Fragment Based on a Pauson−Khand Cycloaddition/Norrish Type 1 Fragmentation
    摘要:
    A synthetic approach to the A-B ring system within the fusicoccane family of diterpenes is presented. Key steps in this approach are a diastereoselective Pauson-Khand reaction, a Norrish 1 photofragmentation, a Charette cyclopropanation, and a ring-closing metathesis process.
    DOI:
    10.1021/jo800933f
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,2S,3R)-3-isopropyl-1-methyl-2-((3S)-3-methylpent-4-enyl)-1-(prop-2-ynyl)cyclopentane碘甲烷正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以95%的产率得到(1R,2S,3R)-1-(but-2-ynyl)-3-isopropyl-1-methyl-2-((3S)-3-methylpent-4-enyl)cyclopentane
    参考文献:
    名称:
    A Synthetic Approach to the Fusicoccane A−B Ring Fragment Based on a Pauson−Khand Cycloaddition/Norrish Type 1 Fragmentation
    摘要:
    A synthetic approach to the A-B ring system within the fusicoccane family of diterpenes is presented. Key steps in this approach are a diastereoselective Pauson-Khand reaction, a Norrish 1 photofragmentation, a Charette cyclopropanation, and a ring-closing metathesis process.
    DOI:
    10.1021/jo800933f
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