3-Pentanone-1,1,1,2,2-d5 | 71096-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Pentanone-1,1,1,2,2-d5
• 英文别名: 3-Pentanone-1,1,1,2,2-d₅；1,1,1,2,2-pentadeuterio-pentan-3-one；1,1,1,2,2-Pentadeuterio-pentan-3-on；3-Pentanon-1,1,1,2,2-d(5)
• CAS: 71096-25-8
• 化学式: C₅H₁₀O
• 分子量: 91.0941
• InChiKey: FDPIMTJIUBPUKL-WNWXXORZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Pentanone-1,1,1,2,2-d5 在 水 、 sodium carbonate 作用下， 生成 3-pentanone-1,1,1-d3
  参考文献：
  名称：

  有机氘化合物的合成：VII．氘代 3-戊酮

  摘要：

  合成了以下氘代 3-戊酮，在某些情况下通过修改文献中报道的方法，在其他情况下通过氘交换：

  DOI：

  10.1139/v53-107
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二苯甲酮 作用下， 生成 3-Pentanone-1,1,1,2,2-d5
  参考文献：
  名称：

  有机氘化合物的合成：VII．氘代 3-戊酮

  摘要：

  合成了以下氘代 3-戊酮，在某些情况下通过修改文献中报道的方法，在其他情况下通过氘交换：

  DOI：

  10.1139/v53-107

文献信息

• Alkyl Substituent Effect in the Deprotonation of Unsymmetrical Ketones
  作者：Cris E. Johnson、Kristin A. Sannes、John I. Brauman

  DOI：10.1021/jp953249p

  日期：1996.1.1

  independent measurement of the kinetic isotope effect, allowed the kinetic effect of the alkyl environment on the relative proton transfer rates to be determined. The primary and secondary isotope effects are also estimated from the enolate ion product ratios. By examining the magnitude of the kinetic alkyl effect, the primary isotope effect, and the secondary isotope effect, we learn about the transition

  考察了不同程度的烷基取代对气相中几个不对称酮中两个不同位点的去质子化相对速率的影响。适当地氘标记的醇盐离子的红外多光子活化产生了离子分子复合物，用于烷基阴离子和不对称酮之间的双分子质子转移过程的半反应，其中一个去质子位被选择性地氘化。所得产物是通过去除氘核或质子而产生的烯醇酸根离子，因此可以通过质量区分。烯醇盐离子产物比率的测量，以及动力学同位素效应的独立测量，使得可以确定烷基环境对相对质子转移速率的动力学效应。初级和次级同位素效应也可以从烯醇盐离子产物比率估算出来。通过研究动力学烷基效应，初级同位素效应和次级同位素效应的大小，我们了解了质子转移的过渡态。