(E)-N-(4-methoxybenzyl)-N-((E)-2-methyl-4-oxobut-2-enyl)penta-2,4-dienamide | 1314240-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-N-(4-methoxybenzyl)-N-((E)-2-methyl-4-oxobut-2-enyl)penta-2,4-dienamide
• CAS: 1314240-41-9
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: IYNQTAPNTREVIY-GCXOIEGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(4-methoxybenzyl)-N-((E)-2-methyl-4-oxobut-2-enyl)penta-2,4-dienamide 在 (5S)-(-)-2,2,3-trimethyl-5-benzyl-4-imidazolidinone monohydrochloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以4%的产率得到(3aR*,4S*,7aR*)-2-(4-methoxybenzyl)-3a-methyl-1-oxo-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-isoindole-4-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Assembly of the Isoindolinone Core of Muironolide A by Asymmetric Intramolecular Diels–Alder Cycloaddition

  摘要：

  The hexahydro-1H-isoindolin-1-one core of muironolide A was prepared by asymmetric intramolecular Diels-Alder cycloaddition using a variant of the MacMillan organocatalyst which sets the C4,C5 and C11 stereocenters.

  DOI：

  10.1021/ol201461n
• 作为产物：
  描述：

  E-4-bromo-3-methyl-1-acetoxy-2-butene 在 N-甲基吗啉 、 manganese(IV) oxide 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 (E)-N-(4-methoxybenzyl)-N-((E)-2-methyl-4-oxobut-2-enyl)penta-2,4-dienamide
  参考文献：
  名称：

  Assembly of the Isoindolinone Core of Muironolide A by Asymmetric Intramolecular Diels–Alder Cycloaddition

  摘要：

  The hexahydro-1H-isoindolin-1-one core of muironolide A was prepared by asymmetric intramolecular Diels-Alder cycloaddition using a variant of the MacMillan organocatalyst which sets the C4,C5 and C11 stereocenters.

  DOI：

  10.1021/ol201461n