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3-(4-Hydroxy-2-nitrophenyl)prop-2-enoic acid | 1127347-52-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-Hydroxy-2-nitrophenyl)prop-2-enoic acid
英文别名
——
3-(4-Hydroxy-2-nitrophenyl)prop-2-enoic acid化学式
CAS
1127347-52-7
化学式
C9H7NO5
mdl
——
分子量
209.158
InChiKey
LOUNPIXUUSHWMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    436.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-Hydroxy-2-nitrophenyl)prop-2-enoic acid 在 ammonium formate on silica gel 、 作用下, 以 二氧化碳 为溶剂, 50.0 ℃ 、12.0 MPa 条件下, 以78%的产率得到3,4-二氢-7-羟基-2(1H)-喹啉酮
    参考文献:
    名称:
    使用锌粉和甲酸铵通过邻硝基芳酸的还原环化合成吲哚酮和喹诺酮
    摘要:
    在超临界流体二氧化碳 (scCO2) 介质下使用 Zn 和 HCO2NH4 开发了一种用于从邻硝基芳酸合成吲哚酮和喹诺酮衍生物的新方案。该过程包括将硝基还原为氨基,然后原位环化。
    DOI:
    10.3184/030823408x320647
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文献信息

  • Acetaminophen analogs, antigens, and antibodies
    申请人:SYVA COMPANY
    公开号:EP0095229A2
    公开(公告)日:1983-11-30
    Carbonyl derivatives of acetaminophen are provided for use in homogeneous enzyme immunoassays for acetaminophen. The derivatives are conjugated to antigenic substances for the preparation of antisera specific to acetaminophen, and to enzymes for the peparation of enzyme conjugates which compete with acetaminophen for antibody binding sites in a typical assay.
    对乙酰氨基酚的羰基衍生物可用于对乙酰氨基酚的均相酶免疫测定。这些衍生物与抗原物质共轭,用于制备对乙酰氨基酚特异性抗血清;与酶共轭,用于分离在典型测定中与对乙酰氨基酚竞争抗体结合位点的酶共轭物。
  • US4424150A
    申请人:——
    公开号:US4424150A
    公开(公告)日:1984-01-03
  • US4504413A
    申请人:——
    公开号:US4504413A
    公开(公告)日:1985-03-12
  • US4605754A
    申请人:——
    公开号:US4605754A
    公开(公告)日:1986-08-12
  • US5103021A
    申请人:——
    公开号:US5103021A
    公开(公告)日:1992-04-07
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