1-(4-chlorophenyl)-3,5-diphenyl-1,5-pentanedione | 1400898-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3,5-diphenyl-1,5-pentanedione
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-3,5-diphenylpentane-1,5-dione；1-(4-Chlorophenyl)-3,5-diphenylpentane-1,5-dione
• CAS: 1400898-58-9
• 化学式: C₂₃H₁₉ClO₂
• 分子量: 362.856
• InChiKey: PZFJDHWZIMKBGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫化双(苯甲酰甲基) 、 4'-chlorochalcone 在 sodium ethanolate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.03h， 以83%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3,5-diphenyl-1,5-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下二苯甲酰硫化物与查耳酮的简便微波辅助迈克尔加成反应：对称和不对称 1,5-二酮的生成

  摘要：

  摘要 本文描述了在无溶剂条件下使用微波辐射将 2-[(2-oxo-2-phenylethyl)sulfanyl]-1-phenyl-1-ethanones (diphenacyl sulfides) 高效、环保地迈克尔加成到取代查耳酮的方法，以 74-83% 的中等至良好的产率提供不同取代的 1,3,5-三芳基戊烷-1,5-二酮。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.593106

文献信息

• Diversified Transformations of Tetrahydroindolizines to Construct Chiral 3-Arylindolizines and Dicarbofunctionalized 1,5-Diketones
  作者：Dong Zhang、Zhishan Su、Qianwen He、Zhikun Wu、Yuqiao Zhou、Chenjing Pan、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/jacs.0c07066

  日期：2020.9.16

  four-stereogenic centered tetrahydroindolizine intermediates could be efficiently transferred into axially chirality in 3-arylindolizines and vicinal pyridyl and aryl substituted 1,5-diketones. In addition, densely functionalized cyclopropanes and bridged cyclic compound were also discovered depended on the nature of the pyridinium ylides. Mechanism studies were involved to explain the stereochemistry during the

  以有效方式对具有结构和功能相似性或差异的小分子集合进行对映选择性多样化合成是有吸引力的，但也是一项艰巨的挑战。四氢吲哚嗪的不对称制备和支化转化为构建具有官能团和立体化学多样性的含 N-杂环的支架提供了一种有用的方法。在此，我们报告了通过吡啶鎓叶立德和烯酮之间的初始非对映选择性和对映选择性 [3+2] 环加成，在多样化的顺序转化之后实现的突破。手性 N,N'-二氧化物-土金属配合物能够原位生成具有旋光活性的四氢茚茚，通过强烈的背景反应形成外消旋体。结合有意的顺序转化，包括方便的重基氧化和光活性 aza-Norrish II 重排，四氢茚茚中间体被转化为最终文库，包括 3-芳基茚衍生物和双碳功能化的 1,5-二羰基化合物。更重要的是，四立体中心四氢茚茚中间体的立体化学可以有效地转化为 3-芳基茚和邻位吡啶基和芳基取代的 1,5-二酮的轴向手性。此外，根据吡啶鎓叶立德的性质，还发现了稠密官能化的
• Facile Microwave-Assisted Michael Addition of Diphenacyl Sulfides to Chalcones Under Solvent-Free Conditions: Generation of Symmetrical and Unsymmetrical 1,5-Diketones
  作者：Nidhin Paul、Muniyappapillai Jeganathan Shanmugam、Shanmugam Muthusubramanian

  DOI：10.1080/00397911.2011.593106

  日期：2013.1.1

  efficient and environmentally friendly Michael addition of 2-[(2-oxo-2-phenylethyl)sulfanyl]-1-phenyl-1-ethanones (diphenacyl sulfides) to substituted chalcones using microwave irradiation under solvent-free conditions, affording differently substituted 1,3,5-triarylpentan-1,5-diones in moderate to good yields of 74–83%. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 本文描述了在无溶剂条件下使用微波辐射将 2-[(2-oxo-2-phenylethyl)sulfanyl]-1-phenyl-1-ethanones (diphenacyl sulfides) 高效、环保地迈克尔加成到取代查耳酮的方法，以 74-83% 的中等至良好的产率提供不同取代的 1,3,5-三芳基戊烷-1,5-二酮。图形概要