(1R,4R,7R)-7-isopropyl-2-(1-methoxy-1-methylethyl)-5-methylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene | 1063949-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,4R,7R)-7-isopropyl-2-(1-methoxy-1-methylethyl)-5-methylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene
• 英文别名: (1R,4R,7R)-2-(2-methoxypropan-2-yl)-5-methyl-7-propan-2-ylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene
• CAS: 1063949-40-5
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: OARNTXFFOLRYAJ-MCIONIFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R,7R)-7-异丙基-2-(1-羟基-1-甲基乙基)-5-甲基二环[2.2.2]辛-2,5-二烯 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.17h， 以94%的产率得到(1R,4R,7R)-7-isopropyl-2-(1-methoxy-1-methylethyl)-5-methylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  简单的手性二烯配体在过渡金属催化的共轭加成反应中提供高对映选择性。

  摘要：

  通过 (R)-α-水芹烯与丙炔酸甲酯的 [4 + 2] 环加成反应，很容易制备具有双环 [2.2.2] 辛二烯骨架的手性二烯。二烯 9 在两个双键之一上被叔醇取代，只需一步即可从环加合物中制备，作为铑催化的不对称共轭加成反应的手性配体非常有效，从而得到具有更高对映选择性的相应加成产物与其他手性二烯相比。

  DOI：

  10.1021/ol801931v